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3-chloro-4-cyclopentyloxybenzoic acid | 161622-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-cyclopentyloxybenzoic acid
英文别名
3-chloro-4-(cyclopentyloxy)Benzoic acid
3-chloro-4-cyclopentyloxybenzoic acid化学式
CAS
161622-22-6
化学式
C12H13ClO3
mdl
——
分子量
240.686
InChiKey
HFAYKRFODVXQIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-cyclopentyloxybenzoic acid 、 methyl 3-chloro-4-cyclopentyloxybenzoate 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 3-Chloro-4-cyclopentyloxybenzoylguanidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use
    摘要:
    苯甲酰胍啉的替代物,其制备方法,作为药物或诊断试剂的用途,以及含有它们的药物。描述了符合下式I的苯甲酰胍啉##STR1##其中R(1)至R(3)为H,Hal,(环)烷基,N.sub.3,CN或OH,烷氧基,苯基,苯氧基或苯甲酰基,以及它们的药理学上可接受的盐,但不包括苯甲酰胍啉,4-氯苯甲酰胍啉,3,4-二氯苯甲酰胍啉和3-或4-甲基苯甲酰胍啉这些化合物。它们通过将化合物II##STR2##与胍啉反应获得,其中L是一个离去基团。
    公开号:
    US05866610A1
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文献信息

  • 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
    申请人:Harada Hironori
    公开号:US20120178735A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.
    提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物,具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
  • Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, als Inhibitioren des zellulären Na+/H+-Austauschs oder als Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0612723A1
    公开(公告)日:1994-08-31
    Beschrieben werden Benzoylguanidine der Formel I mit R(1) bis R(3) gleich H, Hal, (Cyclo)alkyl, N₃, CN, oder OH, Alkyloxy, Phenyl, Phenoxy oder Benzoyl, sowie deren pharmakologisch akzeptable Salze, jedoch mit Ausnahme der Verbindungen Benzoyl-guanidin, 4-Chlorbenzoyl-guanidin, 3,4-Dichlorbenzoyl-guanidin, 3- oder 4-Methylbenzoyl-guanidin. Sie werden erhalten durch Umsetzung einer Verbindung II mit Guanidin, mit L für eine leaving group.
    所述的是式 I 的苯甲酰胍类化合物 其中 R(1)至 R(3)为 H、Hal、(环)烷基、N₃、CN 或 OH、烷氧基、苯基、苯氧基或苯甲酰基,以及它们的药理可接受盐,但苯甲酰基胍、4-氯苯甲酰基胍、3,4-二氯苯甲酰胍、3-或 4-甲基苯甲酰基胍化合物除外。 它们是由化合物 II 与胍(L 为离去基团)反应而得。
  • 2H-CHROMENE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2354134B1
    公开(公告)日:2016-02-24
  • Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Austauschs oder als Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0612723B1
    公开(公告)日:1997-08-27
  • US5866610A
    申请人:——
    公开号:US5866610A
    公开(公告)日:1999-02-02
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