2-[[(2,3-Difluorophenyl)methyl]thio]-5,7-dihydro-4-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one | 354582-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[[(2,3-Difluorophenyl)methyl]thio]-5,7-dihydro-4-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 2-[[(2,3-Difluorophenyl)methyl]thio]-5,7-dihydro4-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one；2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-4-[[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]amino]-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 354582-49-3
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂N₄O₂S
• 分子量: 366.391
• InChiKey: MCBMLPDEXRAKDO-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one 、 D-氨基丙醇 在 乙酸铵 、 乙腈 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (0.055 g)的产率得到2-[[(2,3-Difluorophenyl)methyl]thio]-5,7-dihydro-4-[[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds and their use as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明提供了某些杂环化合物、其制备过程和中间体、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。在公式(I)中，A是公式(a)或(b)的基团。

  公开号：

  US06958344B2

文献信息

• US6958344B2
  申请人：——

  公开号：US6958344B2

  公开（公告）日：2005-10-25