(3-甲氧基苯基)-乙腈 | 159528-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲氧基苯基)-乙腈
• 中文别名: 3-甲氧基苄腈-13C；3-甲氧基苄腈
• 英文名称: 3-methoxybenzo<13C>nitrile
• 英文别名: [nitrile-13C]-3-methoxybenzonitrile；3-methoxybenzo-[¹³C]-nitrile；3-methoxybenzonitrile-Cyano-13c；3-methoxybenzonitrile
• CAS: 159528-75-3
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 134.139
• InChiKey: KLXSUMLEPNAZFK-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲氧基苯基)-乙腈 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-methoxy[α-13C]benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  合成多 13C 标记的植物和哺乳动物木脂素作为 LC-MS 和 GC-MS 分析的内标

  摘要：

  描述了两种哺乳动物木脂素、肠内酯和肠二醇及其两种植物木脂素前体、开环异落叶松树脂醇和 matairesinol 的多重 13C 标记衍生物的合成。使用 [13C]氰化钾作为所有 13C 原子的来源，将三个 13C 原子结合到每个木脂素中。制备的化合物用作木脂素的 LC-MS 和 GC-MS 分析中的内标。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1007
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醚 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carr Richard M., Cable Karl M., Wells Guy N., Suthertand Derek R., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 9, S 887-897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient method for cyanation of aromatic iodo compounds
  作者：Richard M Carr、Karl M Cable、Guy N Wells、Derek R Sutherland

  DOI：10.1002/jlcr.2580340910

  日期：1994.9

  A variety of [13C]-labelled aromatic nitriles have been prepared in good yield from iodoaromatic substrates. Cyanation was achieved by reaction of aryl iodides with a mixture of potassium [13C]-cyanide and copper (I) iodide in an aprotic solvent at high temperature. The use of pre-prepared carbon-labelled copper (I) cyanide was therefore obviated.

  各种[13C]-标记的芳香腈已经从碘芳香底物以良好的产率制备。氰化是通过芳基碘化物与 [13C]-氰化钾和碘化铜 (I) 的混合物在非质子溶剂中在高温下反应来实现的。因此避免使用预先制备的碳标记的氰化铜 (I)。
• [EN] SYNTHESIS OF <13>C-LABELLED ESTROGEN ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES D'OESTROGENES MARQUES PAR <13>C
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2004069774A3

  公开（公告）日：2005-02-03
• Carr Richard M., Cable Karl M., Wells Guy N., Suthertand Derek R., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 9, S 887-897
  作者：Carr Richard M., Cable Karl M., Wells Guy N., Suthertand Derek R.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of multiply13C-labelled plant and mammalian lignans as internal standards for LC-MS and GC-MS analysis
  作者：Tara Fryatt、Nigel P. Botting

  DOI：10.1002/jlcr.1007

  日期：2005.11

  derivatives of the two mammalian lignans, enterolactone and enterodiol, and two of their plant lignan precursors, secoisolariciresinol and matairesinol, are described. Three 13C atoms were incorporated into each lignan using potassium [13C]cyanide as the source for all of the 13C atoms. The compounds were prepared for use as internal standards in the LC-MS and GC-MS analysis of lignans. Copyright © 2005

  描述了两种哺乳动物木脂素、肠内酯和肠二醇及其两种植物木脂素前体、开环异落叶松树脂醇和 matairesinol 的多重 13C 标记衍生物的合成。使用 [13C]氰化钾作为所有 13C 原子的来源，将三个 13C 原子结合到每个木脂素中。制备的化合物用作木脂素的 LC-MS 和 GC-MS 分析中的内标。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.