6-(isoquinolin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 17583-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(isoquinolin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2,4-Diamino-6--1,3,5-triazin；1-(Isochinolyl-1')-3,5-diamino-symm.-triazin；6-(1-isoquinolinyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-isoquinolin-1-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 17583-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆
• 分子量: 238.252
• InChiKey: ZHRAYTRAZFABSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 6-(isoquinolin-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱（III）络合物作为针对线粒体的抗癌药。

  摘要：

  四个环金属化铱（III）络合物[Ir（dfppy）2（L）]（+）（dfppy = 2-（2,4-二氟苯基）吡啶，L = 6-（吡啶-2-基）-1,3， 5-三嗪-2,4-二胺Ir1; 6-（异喹啉-1-基）-1,3,5-三嗪-2,4-二胺Ir2; 6-（喹啉-2-基）-1，已经合成并表征了3,5-三嗪-2,4-二胺Ir3； 6-（异喹啉-3-基）-1,3,5-三嗪-2,4-二胺Ir4）。与顺铂不同，Ir1-Ir4可以特异性靶向线粒体并诱导针对各种癌细胞系的凋亡，尤其是对顺铂耐药细胞。ICP-MS结果表明，Ir1-Ir4通过不同的机制被癌细胞和正常细胞吸收，从而导致它们的高选择性。还讨论了结构-活性关系和信号通路。

  DOI：

  10.1016/j.biochi.2016.03.013

文献信息

• TRIAZINE ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1037886A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US6150362A
  申请人：——

  公开号：US6150362A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6288228B1
  申请人：——

  公开号：US6288228B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• [EN] TRIAZINE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE DE TRIAZINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999031088A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Compounds having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating pathological states which arise from or are exacerbated by angiogenesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) ou leurs sels ou promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique, ces composés s'utilisant dans le traitement d'états pathologiques découlant d'une angiogenèse ou exacerbés par une angiogenèse. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que des méthodes d'inhibition d'une angiogenèse chez un mammalien.