S-[4-(N-(2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl)carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(4-piperidinylcarbonyl)sulfoximide | 1147095-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[4-(N-(2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl)carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(4-piperidinylcarbonyl)sulfoximide
• 英文别名: S-[4-(N-(2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(4-piperidinylcarbonyl)sulfoximide；N-[[4-[[4-chloro-2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 1147095-73-5
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₂N₅O₄S
• 分子量: 574.488
• InChiKey: QFNAWPAHNPDMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[4-(N-(2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl)carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(4-piperidinylcarbonyl)sulfoximide 、 乙酰氯 以to give titled compound in 87% yield的产率得到S-[4-(N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(1-acetyl-piperidine-4-carbonyl)sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxamine derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新的一般式（I）的取代亚磺酰胺衍生物，它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学中的应用以及其制备中涉及的中间体。

  公开号：

  US08227492B2

文献信息

• SULFOXIMINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Pandya Vrajesh B.

  公开号：US20110065717A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel substituted sulfoximine derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新型的通式（I）的取代砜肟衍生物，其互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。
• US8227492B2
  申请人：——

  公开号：US8227492B2

  公开（公告）日：2012-07-24