1-N,2-N-bis(5,5-dimethyl-3,4-dihydropyrrol-2-yl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,2-dicarboxamide;dichloropalladium | 1093230-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,2-N-bis(5,5-dimethyl-3,4-dihydropyrrol-2-yl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,2-dicarboxamide;dichloropalladium
• CAS: 1093230-40-0
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂F₄N₄O₂Pd
• 分子量: 603.74
• InChiKey: RBUHHLXXSBVQBX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,2-N-bis(5,5-dimethyl-3,4-dihydropyrrol-2-yl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,2-dicarboxamide;dichloropalladium 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到1-N,2-N-bis(5,5-dimethyl-3,4-dihydropyrrol-2-yl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  环硝酮与邻苯二甲腈的无金属和PdII促进的[2 + 3]环加成反应：在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中具有高催化活性的恶二唑啉以及邻苯二甲酰胺-PdII和二氢吡咯基-亚氨基异吲哚满酮-PdII配合物的合成。

  摘要：

  苯甲腈1,2-（CN）2（C6）R1R2R3R4 1（1 a，R1 = R2 = R3 = R4 = H; 1b，R1 = R2 = R4 = H，R3 = CH3; 1 c，R 1 ＝ R 4 ＝ H，R 2 ＝ R 3 ＝ Cl； 1d，R 1 ＝ R 2 ＝ R 3 ＝ R 4 ＝ Cl； 1e，R 1 ＝ R 2 ＝ R 3 ＝ R 4 ＝ F）和环状硝酮，-O + N ＝＝ CHCH 2 CH 2 CMe 2 2，在密封管中加热下进行，得到邻苯二甲酰亚胺3、2-恶二唑基-苄腈4或邻-双（恶二唑基）四氟苯4e'。在氯化钯（II）的存在下，邻苯二甲腈1在室温下与2反应，通过金属促进的恶二唑啉环的N-O键断裂，生成双（吡咯烷-2-亚烷基）邻苯二甲酰胺PdII配合物5。由此产生的酮亚胺配体可通过用二膦置换而从金属中释放出来。尽管在没有金属的情况下会发生2到1的第一个[2 + 3]环加成反

  DOI：

  10.1002/chem.200800510