di(3,5-xylyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)(2-naphthyl))phosphine | 1092360-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(3,5-xylyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)(2-naphthyl))phosphine
• 英文别名: Bis(3,5-dimethylphenyl)-[1-(2-propan-2-ylquinazolin-4-yl)naphthalen-2-yl]phosphane
• CAS: 1092360-37-6
• 化学式: C₃₇H₃₅N₂P
• 分子量: 538.672
• InChiKey: FLGDSMOFABYLON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlorobis(1-[1-(dimethylamino-κN)ethyl]naphthalen-2-yl-κC)dipalladium 、 di(3,5-xylyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)(2-naphthyl))phosphine 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S,R)-[PdCl(di(3,5-xylyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)-2-naphthyl)phosphine)(dimethyl(1-(1-naphthyl)ethyl)amine(-1H))] 、 (S,R)-[PdCl(di(3,5-xylyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)-2-naphthyl)phosphine)(dimethyl(1-(1-naphthyl)ethyl)amine(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  Electronically varied quinazolinaps for asymmetric catalysis

  摘要：

  报告了电子变化的轴向手性喹嗪啉类化合物的合成和分离。这些配体在供体磷原子上具有不同的芳基，并作为我们研究该配体类别中电子效应的一部分进行合成。其中一个配体的对映体纯净的钯环化物通过X射线晶体学进行了表征。这些喹嗪啉在铑催化的烯烃和硼氢化反应中的应用，达到了高达92%的对映选择性。在钯催化的1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的亲核烷基化反应中，其应用实现了高达99%的转化率和高达94%的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b810936b
• 作为产物：
  描述：

  di(3,5-xylyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)(2-naphthyl))phosphine oxide 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到di(3,5-xylyl)(1-(2-isopropyl-quinazolin-4-yl)(2-naphthyl))phosphine
  参考文献：
  名称：

  Electronically varied quinazolinaps for asymmetric catalysis

  摘要：

  报告了电子变化的轴向手性喹嗪啉类化合物的合成和分离。这些配体在供体磷原子上具有不同的芳基，并作为我们研究该配体类别中电子效应的一部分进行合成。其中一个配体的对映体纯净的钯环化物通过X射线晶体学进行了表征。这些喹嗪啉在铑催化的烯烃和硼氢化反应中的应用，达到了高达92%的对映选择性。在钯催化的1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯的亲核烷基化反应中，其应用实现了高达99%的转化率和高达94%的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b810936b