4-chloro-3,5-dimethoxy-α-cyano-hydrocinnamaldehyde dimethyl acetal | 56518-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dimethoxy-α-cyano-hydrocinnamaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 4-Chloro-3,5-dimethoxy-alpha-cyano-hydrocinnamaldehyde dimethyl acetal；2-[(4-chloro-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3,3-dimethoxypropanenitrile
• CAS: 56518-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: DWAMWJPRSKJZAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dimethoxy-α-cyano-hydrocinnamaldehyde dimethyl acetal 、 胍 在 水 作用下， 反应 1.83h， 以whereby there was obtained 2,4-diamino-5-(4-chloro-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine of melting point 218° C.的产率得到2,4-Diamino-5-<4-chlor-3,5-dimethoxy-benzyl>-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidine derivatives

  摘要：

  本文描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如下所述的苄基嘧啶的N-氧化物。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。

  公开号：

  US04024145A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-chloro-α-(methoxymethyl)-cinnamic acid nitrile 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-3,5-dimethoxy-α-cyano-hydrocinnamaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Benzylpyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。

  公开号：

  US04024145A1

文献信息

• US4024145A
  申请人：——

  公开号：US4024145A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4076810A
  申请人：——

  公开号：US4076810A

  公开（公告）日：1978-02-28
• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• Benzylpyrimidine antibacterial composition
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04076810A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  N-oxides of benyzlpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, ARE DESCRIBED. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  本文介绍了式子##STR1##中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述的苄基嘧啶的N-氧化物。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物活性的增强剂。