1,3-dihydro-3-p-fluorophenyl-6-chloromethyl-7-benzoxy-furo-(3,4-c)-pyridine | 96882-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-3-p-fluorophenyl-6-chloromethyl-7-benzoxy-furo-(3,4-c)-pyridine
• 英文别名: 6-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-7-phenylmethoxy-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine
• CAS: 96882-73-4
• 化学式: C₂₁H₁₇ClFNO₂
• 分子量: 369.823
• InChiKey: COKKCYOPAOSXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-p-fluorophenyl-6-chloromethyl-7-benzoxy-furo-(3,4-c)-pyridine 以57%的产率得到1,3-dihydro-3-p-fluorophenyl-6-dimethylaminomethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-aminomethyl-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives and therapeutic

  摘要：

  本发明涉及一般式I的1,3-二氢-6-氨甲基-7-羟基呋喃(3,4-c)-吡啶衍生物，其中A.sub.1，A.sub.2，R.sub.1和R.sub.2代表各种取代基，以及这些化合物的药学上可接受的盐，制备这些化合物的过程包括在非极性溶剂中使用过量的胺衍生物II和6-氯甲基-7-苯甲氧基衍生物II的反应，反应温度不超过20℃，从而在位置6上得到所需的取代，随后进行酸性处理以裂解苯甲基，最终得到一种抗过敏物质组成，其中包括这些化合物的有效量和适当的稀释剂或载体。

  公开号：

  US04602020A1

文献信息

• Diuretic 6-vinyl-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques

  公开号：US04569939A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  This invention relates to new 1,3-dihydro-6-vinyl-7-hydroxy-furo-(3,5-c)-pyridine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein each of A.sub.1 and A.sub.2 independently represents various hydrocarbon substituents, to a process for the preparation of these compounds from the corresponding 7-chloromethyl derivative and to pharmaceutical composition containing them. The compounds are useful as diuretics.

  本发明涉及通式为：##STR1## 的新型1,3-二氢-6-乙烯基-7-羟基呋喃-(3,5-c)-吡啶衍生物，其中A.sub.1和A.sub.2各自独立地表示各种烃基取代物，以及从相应的7-氯甲基衍生物制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。这些化合物可用作利尿剂。
• US4569939A
  申请人：——

  公开号：US4569939A

  公开（公告）日：1986-02-11
• US4602020A
  申请人：——

  公开号：US4602020A

  公开（公告）日：1986-07-22