1-棕榈酰基-2-硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 | 59403-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: 1-棕榈酰基-2-硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱
• 英文名称: 1-Hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
• 英文别名: [(2R)-3-hexadecanoyloxy-2-octadecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 59403-51-9
• 化学式: C42H84NO8P
• 分子量: 762.1
• InChiKey: PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二油酰基 L-α-磷脂酰乙醇胺 、 1-棕榈酰基-2-硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 生成 2-硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 、 氢(+1)阳离子 、 N-palmitoyl-1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine(1-)
  参考文献：
  名称：

  钙依赖性酰基转移酶，可产生N-酰基磷脂酰乙醇胺

  摘要：

  30年前，人们描述了一种钙依赖性酶活性，可产生N-酰基磷脂酰乙醇胺（NAPE），N-酰基磷脂酰乙醇胺是N-酰基乙醇胺（NAE）脂质递质的前体，包括内源性大麻素anandamide。这种依赖钙的N-酰基转移酶（Ca-NAT）的身份一直很神秘。在这里，我们使用基于活动的蛋白质谱分析来鉴定特征不清的丝氨酸水解酶PLA2G4E作为小鼠脑Ca-NAT，并显示该酶在哺乳动物细胞中产生NAPE和NAE。

  DOI：

  10.1038/nchembio.2127
• 作为产物：
  描述：

  L-Alpha-二硬脂酰磷脂酰胆碱 、 溶血磷脂酰胆碱(鸡蛋) 生成 1-棕榈酰基-2-硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 、 硬脂酰溶血卵磷脂
  参考文献：
  名称：

  线粒体心磷脂分子种类的形成。1. 一种在多种磷脂种类的 sn-1 和 sn-2 位置之间穿梭脂肪酸的新型转酰基机制。

  摘要：

  线粒体心磷脂对其酰基进行了广泛的重塑，以产生均匀取代的物种，例如四亚油酰心磷脂，但这种重塑的机制尚未阐明，除了它需要 tafazzin 之外。在这里，我们显示纯化的重组果蝇 tafazzin 通过正向和反向转移的组合在心磷脂和磷脂酰胆碱之间交换酰基。在没有磷脂酶 A(2) 的情况下，酰基交换是可能的，因为它只需要微量的溶血磷脂。我们表明纯化的 tafazzin 与各种磷脂类以及 sn-1 和 sn-2 位置的各种酰基反应。Sf9 昆虫细胞中的表达研究表明，tafazzin 对心磷脂种类的影响取决于细胞环境，而不是酶底物特异性。我们的数据表明，tafazzin 催化磷脂之间的一般酰基交换，这提出了一个问题，即心磷脂中的模式形成是否是多种磷脂物种之间酰基平衡分布的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bbalip.2009.01.004

文献信息

• [EN] CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009129385A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Cationic lipids, cationic lipid based drug delivery systems, ways to make them and methods of treating diseases using them are disclosed.

  阳离子脂质、基于阳离子脂质的药物传递系统、制备它们的方法以及利用它们治疗疾病的方法被披露。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• Inhalable sustained therapeutic formulations
  申请人：Advanced Inhalation Research, Inc.

  公开号：US20040042970A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention is based, in part, on the unexpected discovery that particles for pulmonary delivery of a therapeutic, prophylactic or diagnostic agent that comprise a phospholipid and a sufficient amount of leucine can produce sustained effect of the agent. Specifically, particles for pulmonary delivery of a therapeutic, prophylactic or diagnostic agent that contain a phospholipid or combination of phospholipids, wherein the phospholipid or combination of phospholipids is present in the particles in an amount of about 1 to 46 weight percent; and leucine, wherein leucine is present in the particles in an amount of at least 46 weight percent, can contribute to sustained effect of the agent. Particles that comprise at least 46 weight percent leucine but that do not contain phospholipids do not exhibit these same sustained effect properties.

  本发明部分基于一个意外的发现，即包含磷脂和足够量亮氨酸的用于肺部输送治疗、预防或诊断剂的颗粒可以产生药剂的持续效果。具体地，用于肺部输送治疗、预防或诊断剂的颗粒包含磷脂或磷脂的组合，其中磷脂或磷脂的组合以约1至46重量百分比存在于颗粒中；以及亮氨酸，其中亮氨酸以至少46重量百分比存在于颗粒中，可以促进药剂的持续效果。含有至少46重量百分比亮氨酸但不含磷脂的颗粒不具备这些相同的持续效果特性。
• HYDROPHILIC FLUORINATED MOLECULES FOR LIPOSOMAL 19F MRI PROBES WITH UNIQUE MR SIGNATURES
  申请人：TEXAS CHILDREN'S HOSPITAL

  公开号：US20180154025A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Readily available hydrophilic and small organofluorine moieties were condensed via “click chemistry” to generate nonionic hydrophilic fluorinated molecules with unique 19 F MR signatures. These were used to fabricate stable liposome formulations for imaging various tissue types. This approach was tailored to exploit the broad spectrum of organic 19 F molecular species and to generate probes with distinct 19 F MRI signatures for simultaneous assessment of multiple molecular targets within the same target volume.

  通过“点击化学”将易得的亲水性和小的有机氟基团缩合，生成具有独特的19F MR标记的非离子亲水性氟化分子。这些分子被用于制备稳定的脂质体配方，用于成像各种组织类型。这种方法旨在利用有机19F分子种类的广泛谱，生成具有不同19F MRI标记的探针，以同时评估同一目标体积内多个分子靶标。
• Guanidinoglycoside-mediated liposome-based delivery of therapeutics
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180086782A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This disclosure relates to the incorporation of amphiphilic guanidinylated aminoglycosides (e.g., neomycin) into liposomal assemblies, which contain entrapped therapeutics. The lysosome is responsible for enzymatically breaking down and recycling large biomolecules and aged organelles. While malfunctioned lysosomal enzymes have been established in Lysosomal Storage Disorders (LSDs), recent reports have suggested that defects in lysosomal enzymes (e.g., glucocerebrosidase) are also linked to other chronic ailments, including neurological disorders such as Parkinson's Disease and related disorders.

  本公开涉及将两性亲和性胍基化氨基糖苷（例如新霉素）纳入含有封闭治疗剂的脂质体聚集体中。溶酶体负责酶解和回收大分子生物分子和老化的细胞器。虽然已经确定溶酶体酶在溶酶体贮积病（LSDs）中存在故障，但最近的报告表明，溶酶体酶（例如葡萄糖鞘脂酶）的缺陷也与其他慢性疾病有关，包括神经疾病如帕金森病及相关疾病。