3-(4-((3R)-3-t-Butyldimethylsilyloxy-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-hydroxy-methyloxazolidin-2-one | 252337-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(4-((3R)-3-t-Butyldimethylsilyloxy-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-hydroxy-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-((3R)-3-t-Butyldimethylsilyloxy-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-hydroxymethyloxazolidin-2-one；(5R)-3-[4-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-1-yl]-3-fluorophenyl]-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 252337-18-1
• 化学式: C₂₀H₃₁FN₂O₄Si
• 分子量: 410.561
• InChiKey: RQEKAEZGXIKBDM-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((3R)-3-t-Butyldimethylsilyloxy-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-hydroxy-methyloxazolidin-2-one 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-((3R)-3-t-Butyldimethylsilyloxy-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxy-methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Ethoxycarbonylamino-2-((3R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-pyrrolidinyl)fluorobenzene 、 、 乙酸乙酯 在 crude product 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以to give the desired product (29.6 g)的产率得到3-(4-((3R)-3-t-Butyldimethylsilyloxy-1-pyrrolidinyl)-3-fluorophenyl)-5(R)-hydroxy-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明公式（I）所定义的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，均可用作抗菌剂。本发明还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06617339B1