摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,5'-[2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diylbis(ethane-2,1-diyl)]bis-1H-tetrazole | 832720-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-[2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diylbis(ethane-2,1-diyl)]bis-1H-tetrazole
英文别名
5-[2-[3-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]ethyl]-2H-tetrazole
5,5'-[2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diylbis(ethane-2,1-diyl)]bis-1H-tetrazole化学式
CAS
832720-90-8
化学式
C13H20N8O4
mdl
——
分子量
352.353
InChiKey
GEBUFORQIQHPNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-fluoro-6-methanesulfinylbenzyl)-3-[(2R)-amino-2-phenethyl]-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-6-methyluracil5,5'-[2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diylbis(ethane-2,1-diyl)]bis-1H-tetrazole对甲苯磺酸吡啶硼烷三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.25h, 以12%的产率得到3-[2(R)-{2-[1-(5-tetrazoyl)propyl]-amino}-2-phenylethyl]-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-methylsulfonylbenzyl]-6-methyl-pyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE-2, 4-DIONE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE-2, 4-DIONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE
    摘要:
    GnRH受体拮抗剂被披露,对男性和女性的各种与性激素相关的疾病具有治疗作用。本发明的化合物具有以下结构:其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X的定义如本文所述,包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还披露了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物,以及与在需要时对抗性腺激素释放激素的使用方法。
    公开号:
    WO2005007165A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,9-双(3-氰基乙基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷二正丁基氧化锡 叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以67%的产率得到5,5'-[2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diylbis(ethane-2,1-diyl)]bis-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE-2, 4-DIONE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE-2, 4-DIONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE
    摘要:
    GnRH受体拮抗剂被披露,对男性和女性的各种与性激素相关的疾病具有治疗作用。本发明的化合物具有以下结构:其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X的定义如本文所述,包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还披露了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物,以及与在需要时对抗性腺激素释放激素的使用方法。
    公开号:
    WO2005007165A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
    申请人:Guo Zhiqiang
    公开号:US20050038057A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.
    本发明揭示了GnRH受体拮抗剂,可用于治疗男女性激素相关疾病的多种情况。本发明的化合物具有以下结构:其中R1a,R1b,R1c,R2a,R2b,R3,R4,R5,R6和X的定义如本文所述,包括立体异构体,前药和其药物可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物及其与药物可接受的载体的组合物,以及与用于拮抗需要该类物质的受试者的促性腺激素释放激素相关的方法。
  • GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:Guo Zhiqiang
    公开号:US20070191403A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.
    本发明公开了具有治疗男女性激素相关疾病的效用的GnRH受体拮抗剂。本发明的化合物具有以下结构:其中,R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X的定义如本文所述,包括立体异构体、前药和其药物可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物与药物可接受载体结合的组合物,以及与拮抗需要拮抗性腺激素释放激素的受试者相关的使用方法。
  • PYRIMIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.
    公开号:EP1646389B1
    公开(公告)日:2008-09-10
  • US7056927B2
    申请人:——
    公开号:US7056927B2
    公开(公告)日:2006-06-06
  • US7176211B2
    申请人:——
    公开号:US7176211B2
    公开(公告)日:2007-02-13
查看更多

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 顺式-5-甲氧基-2-苯基-1,3-二恶烷 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸曲阿霉素 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 四氢-2-呋喃基甲基2-氯苯甲酸酯 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-5-氯-2-苯基-1,3-二恶烷 反式-5-乙氧基-2-异丙基-1,3-二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐