(3aR)-2ξ-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-6c-methoxy-4c-(4-nitro-benzoyloxymethyl)-2ξ-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]oxazaphosphole | 29781-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR)-2ξ-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-6c-methoxy-4c-(4-nitro-benzoyloxymethyl)-2ξ-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]oxazaphosphole
• 英文别名: methyl 3-amino-N,O²-{(Ξ)-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phosphoryl}-O⁵-(4-nitro-benzoyl)-β-D-3-deoxy-ribofuranoside；[(3aR,4S,6R,6aR)-2-[bis(2-chloroethyl)amino]-6-methoxy-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-d][1,3,2]oxazaphosphol-4-yl]methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 29781-55-3
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₂N₃O₈P
• 分子量: 498.257
• InChiKey: FCIVAXSQUGQQKE-BKOGBDERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-3-amino-3-deoxy-β-D-ribofuranosid 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR)-2ξ-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-6c-methoxy-4c-(4-nitro-benzoyloxymethyl)-2ξ-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]oxazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 891 - 894
  作者：Fujiwara,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——