N,N’-dimethylethylenediaminium bromide | 13018-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N’-dimethylethylenediaminium bromide
• 英文别名: N,N'-dimethyl-ethylenediamine; dihydrobromide；N,N'-Dimethyl-aethylendiamin; Dihydrobromid；N,N'-dimethylethane-1,2-diamine;hydrobromide
• CAS: 13018-92-3
• 化学式: 2BrH*C₄H₁₂N₂
• 分子量: 249.977
• InChiKey: KDOGLGCEJZZBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-dimethylethylenediaminium bromide 、 tin(II) bromide 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低维有机溴化锡钙钛矿及其光致结构转变

  摘要：

  杂化的有机-无机金属卤化物钙钛矿具有出色的结构可调性，在分子水平上具有三（3D），两（2D），一（1D）和零维（0D）结构。尽管近年来钙钛矿的研究取得了显着进展，但重点主要放在3D和2D结构上，而1D和0D结构的研究还很不足。报道了一系列具有一维和零维结构的低维有机溴化钙钛矿钙钛矿的合成与表征。使用相同的有机和无机组分，但在不同的比例和反应条件下，1D（C 4 N 2 H 14）SnBr 4和0D（C 4 N 2 H 14）Br）4 SnBr 6可以高产率制备。此外，实验和理论上研究了从1D到0D的光诱导结构转变，其中1D金属卤化物链的光解离，然后进行结构重组，导致形成了热力学更稳定的0D结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201702825
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基乙二胺 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 N,N’-dimethylethylenediaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有双极性子态的一维有机-无机 C4H14N2PbBr4 金属卤化物晶体的大规模简便合成和双稳态发射

  摘要：

  低维金属卤化物因其优异的物理性能和在光电领域的潜在应用而备受关注。在此，我们开发了一种基于机械化学合成的新型简便方法来制备一维 (1D) C 4 H 14 N 2 PbBr 4 (C 4 H 14 N 2 2+ : N , N'-二甲基乙二胺阳离子）大规模微晶。这种一维结构能够形成呈现蓝色白光发射的自陷激发态，在 365 nm 紫外 (UV) 灯激发下，光致发光量子产率 (PLQY) 约为 18.4%。有趣的是，C 4 H 14 N 2 PbBr 4表现出不寻常的双稳态发射，即当被来自紫外灯的 365 nm 光束激发时，其发射发生在大约 461 nm，而被 365 nm 激光脉冲激发时，其发射最大位于 546 nm。通过耦合两个相邻的 PbBr 4 2−形成自陷激子 (STE) 对（双极子）二胺基团簇导致一维链中的双稳态发射。值得一提的是，合成的C 4 H 14 N 2 PbBr 4具有化

  DOI：

  10.1039/d1nj03064g

文献信息

• Low‐Dimensional Organic Tin Bromide Perovskites and Their Photoinduced Structural Transformation
  作者：Chenkun Zhou、Yu Tian、Mingchao Wang、Alyssa Rose、Tiglet Besara、Nicholas K. Doyle、Zhao Yuan、Jamie C. Wang、Ronald Clark、Yanyan Hu、Theo Siegrist、Shangchao Lin、Biwu Ma

  DOI：10.1002/anie.201702825

  日期：2017.7.24

  Hybrid organic–inorganic metal halide perovskites possess exceptional structural tunability, with three‐ (3D), two‐ (2D), one‐ (1D), and zero‐dimensional (0D) structures on the molecular level all possible. While remarkable progress has been realized in perovskite research in recent years, the focus has been mainly on 3D and 2D structures, with 1D and 0D structures significantly underexplored. The

  杂化的有机-无机金属卤化物钙钛矿具有出色的结构可调性，在分子水平上具有三（3D），两（2D），一（1D）和零维（0D）结构。尽管近年来钙钛矿的研究取得了显着进展，但重点主要放在3D和2D结构上，而1D和0D结构的研究还很不足。报道了一系列具有一维和零维结构的低维有机溴化钙钛矿钙钛矿的合成与表征。使用相同的有机和无机组分，但在不同的比例和反应条件下，1D（C 4 N 2 H 14）SnBr 4和0D（C 4 N 2 H 14）Br）4 SnBr 6可以高产率制备。此外，实验和理论上研究了从1D到0D的光诱导结构转变，其中1D金属卤化物链的光解离，然后进行结构重组，导致形成了热力学更稳定的0D结构。
• Large-scale facile-synthesis and bistable emissions of one-dimensional organic–inorganic C₄H₁₄N₂PbBr₄ metal halide crystals with bipolaronic states
  作者：Hui Peng、Ye Tian、Xinxin Wang、Shangfei Yao、Tao Huang、Yongchang Guo、Lijie Shi、Bingsuo Zou

  DOI：10.1039/d1nj03064g

  日期：——

  excitation of a 365 nm ultraviolet (UV) lamp. Interestingly, C4H14N2PbBr4 exhibits an unusual bistable emission, i.e., when excited by a 365 nm beam from a UV lamp, its emission occurs at about 461 nm, while excited by a 365 nm laser pulse, its emission maximum is located at 546 nm. The formation of self-trapped exciton (STE) pairs (bipolaron) via coupling of two adjacent PbBr42− clusters by di-amine groups

  低维金属卤化物因其优异的物理性能和在光电领域的潜在应用而备受关注。在此，我们开发了一种基于机械化学合成的新型简便方法来制备一维 (1D) C 4 H 14 N 2 PbBr 4 (C 4 H 14 N 2 2+ : N , N'-二甲基乙二胺阳离子）大规模微晶。这种一维结构能够形成呈现蓝色白光发射的自陷激发态，在 365 nm 紫外 (UV) 灯激发下，光致发光量子产率 (PLQY) 约为 18.4%。有趣的是，C 4 H 14 N 2 PbBr 4表现出不寻常的双稳态发射，即当被来自紫外灯的 365 nm 光束激发时，其发射发生在大约 461 nm，而被 365 nm 激光脉冲激发时，其发射最大位于 546 nm。通过耦合两个相邻的 PbBr 4 2−形成自陷激子 (STE) 对（双极子）二胺基团簇导致一维链中的双稳态发射。值得一提的是，合成的C 4 H 14 N 2 PbBr 4具有化