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2-(Aminocarbonyl)-2,3-dihydro-5-[[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]methyl]-1H-isoindole
2-(Aminocarbonyl)-2,3-dihydro-5-[[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]methyl]-1H-isoindole | 191870-44-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Aminocarbonyl)-2,3-dihydro-5-[[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]methyl]-1H-isoindole
英文别名
tert-butyl N-[(2-carbamoyl-1,3-dihydroisoindol-5-yl)methyl]carbamate
CAS
191870-44-7
化学式
C
15
H
21
N
3
O
3
mdl
——
分子量
291.35
InChiKey
YSLUPWPNJLXBPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(Aminocarbonyl)-2,3-dihydro-5-[[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]methyl]-1H-isoindole
以 methanolic hydrogen chloride 为溶剂, 以94%的产率得到2-(Aminocarbonyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl-methanamine hydrochloride
参考文献:
名称:
Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these
摘要:
以下是NPY-拮抗性化合物的化学式及其示例的中文翻译: (A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-双(4-羟基苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐; (B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-[双(4-氯苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐; (C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基乙酰基)-精氨酰胺-三氟乙酸盐; (D) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐; (E) (R,S)-N⁵-(氨基亚氨基甲基)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N⁵-甲基-鸟氨酸酰胺-盐酸盐; (F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基-乙酰基)-精氨酰胺-二乙酸盐; (G) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)-苯基]甲基]-精氨酰胺-双-(三氟乙酸盐); (H) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐。
公开号:
US06114390A1
作为产物:
描述:
1H-异吲哚-5-羰基氯化,2,3-二氢-2-(苯基甲基)-,盐酸
在
钯
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
2-(Aminocarbonyl)-2,3-dihydro-5-[[[(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl]amino]methyl]-1H-isoindole
参考文献:
名称:
Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these
摘要:
以下是NPY-拮抗性化合物的化学式及其示例的中文翻译: (A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-双(4-羟基苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐; (B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-[双(4-氯苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐; (C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基乙酰基)-精氨酰胺-三氟乙酸盐; (D) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐; (E) (R,S)-N⁵-(氨基亚氨基甲基)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N⁵-甲基-鸟氨酸酰胺-盐酸盐; (F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基-乙酰基)-精氨酰胺-二乙酸盐; (G) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)-苯基]甲基]-精氨酰胺-双-(三氟乙酸盐); (H) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐。
公开号:
US06114390A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AMINO ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
申请人:
Dr. Karl Thomae GmbH
公开号:
EP0885186B1
公开(公告)日:
2003-03-26
US6114390A
申请人:
——
公开号:
US6114390A
公开(公告)日:
2000-09-05
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