tert-butyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 856417-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 856417-73-7
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: WRMSCAJFEZKYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以99.8 %的产率得到2-Amino-3-methylbutane-1,3-diol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物；及其作为P2X3和P2X2/3受体活性拮抗剂的用途、包含此类化合物的医药组合物、以及使用这些化合物的治疗方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防疼痛和慢性疼痛及对止痛剂的耐受性、呼吸障碍和功能失常、以及治疗膀胱过度活动症、膀胱疼痛综合征、排尿困难、并且一般用于生殖泌尿疾病、心血管障碍、更一般地用于由P2X3和P2X2/3受体参与特征的内脏器官疾病和障碍的潜在治疗。

  公开号：

  EP4389746A2
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 methyl magnesium (1+); bromide 作用下， 生成 tert-butyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物；及其作为P2X3和P2X2/3受体活性拮抗剂的用途、包含此类化合物的医药组合物、以及使用这些化合物的治疗方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防疼痛和慢性疼痛及对止痛剂的耐受性、呼吸障碍和功能失常、以及治疗膀胱过度活动症、膀胱疼痛综合征、排尿困难、并且一般用于生殖泌尿疾病、心血管障碍、更一般地用于由P2X3和P2X2/3受体参与特征的内脏器官疾病和障碍的潜在治疗。

  公开号：

  EP4389746A2

文献信息

• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130225574A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to oxazolidin-2-one substituted pyrimidine compounds that act as PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) inhibitors, as well as pharmaceutical compositions thereof, methods for their manufacture and uses for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent on PI3K.

  本发明涉及氧唑烷-2-酮取代嘧啶化合物，其作为PI3K（磷脂酰肌醇-3-激酶）抑制剂，以及其药物组合物、制备方法和用于治疗依赖于PI3K的疾病、病症和疾病的用途。
• Urea derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070093501A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; W is —N(R 2 )—, —O—, or a bond (wherein R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or —N═; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] , are each independently a single bond or a double bond; provided that R 1 may be bonded to R 2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R 2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供一种尿素衍生物或其盐，其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式（I）表示：其中，Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基，可以被取代；R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团；V是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；W是-N（R2）-，-O-或键（其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团）；X是可以被取代的烷基；Y是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；Z是键，可以被取代的链烃基团或-N═；环A是非芳香族含氮杂环环，可以被取代；环B是含氮杂环环，可以被取代；而[化学式2]都是单键或双键；但是，R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环，而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。
• UREA DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1695961A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): [Chemical formula I] wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; W is -N(R2)-, -O-, or a bond (wherein R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or -N=; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] ------‾ , ------̲ are each independently a single bond or a double bond; provided that R1 may be bonded to R2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供了一种脲衍生物或其盐，可用作血栓形成的治疗剂。该衍生物由式（I）表示： [化学式 I］ 其中 Cy 是可被取代的芳香烃基团或可被取代的芳香杂环基团；R1 是氢原子或可被取代的烃基团；V 是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；W 是-N(R2)-、-O-或键（其中 R2 是氢原子或可被取代的烃基团）；X是可被取代的亚烷基；Y是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；Z是键、可被取代的链烃基或-N=；环 A是可被取代的非芳香族含氮杂环；环 B是可被取代的含氮杂环；以及 [化学式 2］ ------‾ , ------̲ 各自独立地为单键或双键；但 R1 可与 R2 键合形成非芳香族含氮杂环，R2 可与 X 的取代基键合形成可被取代的非芳香族含氮杂环。
• EP1695961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS PI3KS INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2817307B1

  公开（公告）日：2016-07-13