1α-acetoxy-3β-24(S)-dibenzoyloxy-cholesta-5,7-diene | 57701-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α-acetoxy-3β-24(S)-dibenzoyloxy-cholesta-5,7-diene
• 英文别名: [(1S,3R,9S,10R,13R,14R,17R)-1-acetyloxy-17-[(2R,5S)-5-benzoyloxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 57701-48-1
• 化学式: C₄₃H₅₄O₆
• 分子量: 666.898
• InChiKey: RDGVFZWFOZYRIT-GHEOGCJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetoxy-3β,24(S)-dibenzoyloxycholest-5-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氯化碳 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1α-acetoxy-3β-24(S)-dibenzoyloxy-cholesta-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Novel 1.alpha.,24-dihydroxycholecalciferol compositions, novel

  摘要：

  1.alpha., 24-二羟基胆钙化醇及其衍生物，对于由肝功能衰竭、肾功能衰竭、胃肠道功能衰竭和甲状旁腺功能衰竭引起的钙磷代谢异常以及相关骨病的治疗具有减少副作用的作用。制备这种新型1.alpha., 24-二羟基胆钙化醇及其衍生物的方法是从通过在液氨或液胺存在下，将1.alpha., 2.alpha.-环氧-24-酮基-胆甾-4,6-二烯-3-酮与碱金属和质子给体反应制备的1.alpha., 24-二羟基胆固醇开始。将1.alpha., 24-二羟基胆固醇与烯丙基溴化剂反应，然后与脱溴化剂接触，得到1.alpha.,3.beta., 24-三羟基胆甾-5,7-二烯衍生物，然后可以通过在有机溶剂中紫外辐射，随后异构化，将其转化为1.alpha., 24-二羟基胆钙化醇。还提供了将1.alpha., 24-二羟基胆固醇分离成(S)-对映体和(R)-对映体的方法，以及将1.alpha., 3.beta., 24(S)-和1.alpha., 3.beta., 24(R)-三羟基胆甾-5,7-二烯中的至少一种与三羟基胆甾-4,6-二烯分离的方法。

  公开号：

  US04022891A1

文献信息

• US4022891A
  申请人：——

  公开号：US4022891A

  公开（公告）日：1977-05-10