1-(quinazolin-2-yl)guanidine | 102331-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(quinazolin-2-yl)guanidine
• 英文别名: N''-Quinazolin-2-ylguanidine；2-quinazolin-2-ylguanidine
• CAS: 102331-12-4
• 化学式: C₉H₉N₅
• 分子量: 187.204
• InChiKey: MELYYJJKRWTTNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(quinazolin-2-yl)guanidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ((3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N4-(3-(dimethylamino)propyl)-6-methyl-N2-(quinazolin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  探索配体和 G4 DNA 之间芳烃-芳烃相互作用中的色散和静电成分以开发 G4-配体

  摘要：

  G-四链体 (G4) DNA 结构是中央生物过程中的重要调控元件。选择性结合并稳定G4结构的小分子具有治疗潜力，目前已知的G4配体有>1000。尽管如此，只有两种 G4 配体进入了临床试验。在这项工作中，我们合成了几种杂环G4配体，并使用生化测定研究了它们与G4（例如来自c-MYC 、 c-KIT和BCL-2启动子的G4）的相互作用。我们进一步研究了所选化合物对细胞活力的影响、对细胞中 G4 数量的影响及其药代动力学特性。这确定了具有合适特性的有效 G4 配体，并进一步揭示了芳烃-芳烃相互作用中的分散成分与缺电子静电相结合，对于配体与 G4 有效结合至关重要。所提出的设计策略可应用于进一步开发具有合适特性的 G4 配体，以探索 G4 作为治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02127
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 2-氯喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以52 %的产率得到1-(quinazolin-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  探索配体和 G4 DNA 之间芳烃-芳烃相互作用中的色散和静电成分以开发 G4-配体

  摘要：

  G-四链体 (G4) DNA 结构是中央生物过程中的重要调控元件。选择性结合并稳定G4结构的小分子具有治疗潜力，目前已知的G4配体有>1000。尽管如此，只有两种 G4 配体进入了临床试验。在这项工作中，我们合成了几种杂环G4配体，并使用生化测定研究了它们与G4（例如来自c-MYC 、 c-KIT和BCL-2启动子的G4）的相互作用。我们进一步研究了所选化合物对细胞活力的影响、对细胞中 G4 数量的影响及其药代动力学特性。这确定了具有合适特性的有效 G4 配体，并进一步揭示了芳烃-芳烃相互作用中的分散成分与缺电子静电相结合，对于配体与 G4 有效结合至关重要。所提出的设计策略可应用于进一步开发具有合适特性的 G4 配体，以探索 G4 作为治疗靶点。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02127

文献信息

• Substituted imidazolidines, process for their preparation, and their use as a medicament or diagnostic
  申请人：——

  公开号：US20030187045A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to novel compounds of the type of the imidazolidines of the formula I 1 in which R1 to R7 are as defined herein. In one embodiment, these compounds are used for the treatment of the central nervous system, of lipid metabolism, of infection by ectoparasites, of disorders of gall function and for improving the respiratory drive such as for treating respiratory distress. In another embodiment, the compounds increase the muscle tone of the upper respiratory tract, thus suppressing snoring.

  这项发明涉及公式I中咪唑啉类新化合物，其中R1至R7如本文所定义。在一个实施例中，这些化合物用于治疗中枢神经系统、脂质代谢、外寄生虫感染、胆囊功能紊乱以及改善呼吸驱动，例如用于治疗呼吸窘迫。在另一个实施例中，这些化合物增加上呼吸道的肌肉张力，从而抑制打鼾。
• SUBSTITUTED 4-PHENYLTETRAHYRDOISOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE
  申请人：LANG Hans-Jochen

  公开号：US20070225323A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to substituted 4-phenyltetrahydroisoquinoline compounds of the structure of formula I and pharmaceutical compositions comprising them wherein the R groups are herein defined. These are excellent inhibitors of the sodium-hydrogen exchanger (NHE), in particular of the sodium-hydrogen exchanger of subtype 3 (NHE3). As such these compounds are useful in the treatment of various disorders of the renal and respiratory systems such as acute or chronic renal failure, pulmonary complications, biliary function disorders, respiratory disorders such as snoring or sleep apneas and cardiovascular/central nervous system disorders such as stroke. More specifically, the present invention relates to substituted 4-phenyl-tetrahydroisoquinolines, derivatives thereof and compositions containing them formulated in combination with other compounds which also regulate the intracellular pH environment such as inhibitors of carbonic anhydrase and inhibitors of the transport systems that carry bicarbonate ions, such as of the sodium-bicarbonate co-transporter (NBC) or the sodium-dependent chloride-bicarbonate exchanger

  本发明涉及结构为式I的取代4-苯基四氢异喹啉化合物及包含它们的药物组合物，其中R基在此处定义。这些化合物是优秀的钠-氢交换体（NHE）抑制剂，特别是NHE3亚型的钠-氢交换体。因此，这些化合物在治疗肾脏和呼吸系统的各种疾病方面非常有用，如急性或慢性肾衰竭、肺部并发症、胆功能障碍、呼吸系统疾病如打鼾或睡眠呼吸暂停以及心血管/中枢神经系统疾病如中风。更具体地，本发明涉及取代的4-苯基四氢异喹啉、其衍生物以及含有它们的组合物，该组合物与其他调节细胞内pH环境的化合物一起配制，如碳酸酐酶抑制剂和携带碳酸氢根离子的转运系统的抑制剂，如钠-碳酸氢根共转运体（NBC）或钠依赖性氯化物-碳酸氢根交换体。
• Compounds for the treatment of pain
  申请人：——

  公开号：US20030176314A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention provides methods of treating pain, urinary incontinence and other abnormalities mediated by a NPFF receptor, which comprises administering to a subject a therapeutically effective amount of a chemical compound which acts at the NPFF1 receptor, the NPFF2 receptor, or at both the NPFF1 and NPFF2 receptors.

  这项发明提供了治疗疼痛、尿失禁和其他由NPFF受体介导的异常的方法，包括向受试者施用在NPFF1受体、NPFF2受体或同时在NPFF1和NPFF2受体上起作用的化学化合物的治疗有效量。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING DUAL G-QUADRUPLEX DNA AND STAT3<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT L'ADN DOUBLE G-QUADRUPLEXE ET LE STAT3
  申请人：SABOURI NASIM

  公开号：WO2020263164A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to novel quinazoline compounds having the formula (I) or (II): (I) (II). The compounds are active both as stabilizers of G-quadruplex DNA structures and as inhibitors of STAT3 phosphorylation. The disclosed compounds are useful in medical treatment, such as the treatment of cancer.

  本发明涉及具有化学式(I)或(II)的新型喹唑啉化合物：(I) (II)。这些化合物既可作为G-四链体DNA结构的稳定剂，又可作为STAT3磷酸化的抑制剂。所述化合物在医疗治疗方面具有用途，例如用于癌症治疗。
• Substituted thiophenes: compositions, processes of making, and uses in disease treatment and diagnosis
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040006119A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Substituted thiophenes, processes for their preparation, their use as medicament or diagnostic agent. The substituted thiophene derivatives have the following backbone structure: 1 Medicaments comprising compounds of this type are of use for preventing or treating various disorders, such as, respiratory disorders and snoring, acute and chronic disorders, disorders induced by ischemic and/or reperfusion events and by proliferative or fibrotic events, disorders of the central nervous system and lipid metabolism, diabetes, blood coagulation and infection by parasites.

  取代噻吩，其制备方法，其用作药物或诊断试剂。取代噻吩衍生物具有以下骨架结构：1这种类型的化合物组成的药物可用于预防或治疗各种疾病，如呼吸道疾病和打鼾、急性和慢性疾病、缺血和/或再灌注事件引起的疾病以及增生或纤维化事件引起的疾病、中枢神经系统和脂质代谢的疾病、糖尿病、血液凝块以及寄生虫感染。