N-propyl-3-chloro-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one | 61213-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-propyl-3-chloro-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-n-Propyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon；N-Propyl-3-chlor-4-chlormethyl-2-pyrrolidon；N-propyl-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidinone；3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-propylpyrrolidin-2-one
• CAS: 61213-12-5
• 化学式: C₈H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 210.103
• InChiKey: BAZMDHDFQHPRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-3-chloro-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-propyl-3,3-dichloro-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  正丙胺促进多氯吡咯烷-2-酮向5-亚氨基-内酰胺类的功能重排

  摘要：

  在C（3）和C（6）位置氯化的4-甲基-吡咯烷-2-酮与正丙胺的反应构成了制备5-丙基亚氨基-吡咯烷-2-酮或3的新方法-吡咯啉-2-酮通常具有良好的收率。转化涉及一系列消除，取代和双键移位。这构成了功能重新布置的显着示例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.073
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-3-chloro-4-chloromethyl-2-pyrrolidinone 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-propyl-3-chloro-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acyclic and alicyclic N-substituted halo-2-pyrrolidinones

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的无环和脂环N-取代卤代2-吡咯烷酮：##STR1## 其中Q是氧或硫；R是较低的烷基，卤代烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基，苯甲基和氯苯甲基；X是氢或氯，Y是氯或溴，Z是氯或溴，但是当R是烯丙基时，Y和Z都是氯或溴，并且当R是环己基时，X不是氯。本发明的化合物通过一种新颖的过程制备，可用作除草剂。

  公开号：

  US04119636A1

文献信息

• US4069038A
  申请人：——

  公开号：US4069038A

  公开（公告）日：1978-01-17
• US4119636A
  申请人：——

  公开号：US4119636A

  公开（公告）日：1978-10-10
• Functional rearrangement of polychlorinated pyrrolidin-2-ones to 5-imino-lactams promoted by n-propylamine
  作者：Chiara Danieli、Franco Ghelfi、Adele Mucci、Ugo M. Pagnoni、Andrew F. Parsons、Mariella Pattarozzi、Luisa Schenetti

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.073

  日期：2004.12

  The reaction of 4-methyl-pyrrolidin-2-ones, chlorinated at the C(3) and C(6) positions, with n-propylamine constitutes a new method for the preparation of 5-propylimino-pyrrolidin-2-ones or 3-pyrrolin-2-ones in generally good yields. The transformation involves a series of eliminations, substitutions and double bond shifts. This constitutes a remarkable example of a functional rearrangement.

  在C（3）和C（6）位置氯化的4-甲基-吡咯烷-2-酮与正丙胺的反应构成了制备5-丙基亚氨基-吡咯烷-2-酮或3的新方法-吡咯啉-2-酮通常具有良好的收率。转化涉及一系列消除，取代和双键移位。这构成了功能重新布置的显着示例。
• Preparation of acyclic and alicyclic N-substituted halo-2-pyrrolidinones
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04119636A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  Acyclic and alicyclic N-substituted halo-2-pyrrolidinones having the formula ##STR1## in which Q is oxygen or sulfur; R is lower alkyl, haloalkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, benzyl and chlorobenzyl; X is hydrogen or chlorine, Y is chlorine or bromine and Z is chlorine or bromine, provided that when R is allyl, Y and Z are each chlorine or bromine, and provided that when R is cyclohexyl, X is other than chlorine. The compounds of this invention are prepared by a novel process and are useful as herbicides.

  本发明涉及具有以下式子的无环和脂环N-取代卤代2-吡咯烷酮：##STR1## 其中Q是氧或硫；R是较低的烷基，卤代烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基，苯甲基和氯苯甲基；X是氢或氯，Y是氯或溴，Z是氯或溴，但是当R是烯丙基时，Y和Z都是氯或溴，并且当R是环己基时，X不是氯。本发明的化合物通过一种新颖的过程制备，可用作除草剂。