(5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-YL)methanamine | 944906-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-YL)methanamine
• 英文别名: [5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanamine
• CAS: 944906-80-3
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• mdl: MFCD09750351
• 分子量: 209.635
• InChiKey: GUHNHFQYQWJSBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-YL)methanamine 、 4-Chloro-5-(3-fluorophenyl)-2-methylpyrazole-3-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-chloro-N-[[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-5-(3-fluorophenyl)-2-methylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含5-芳基-1,3,4-噁二唑结构的吡唑酰胺类化 合物的制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种含5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑结构的吡唑酰胺类化合物(I)及其制备方法和应用。以取代基吡唑甲酰基氯(II)与5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑甲基胺(III)缩合得到。所述含5‑芳基‑1,3,4‑噁二唑结构的吡唑酰胺类化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。。

  公开号：

  CN106866649B

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。