3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one | 52993-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one
• 英文别名: Cholestan-7-one, 3-(acetyloxy)-, (3beta)-；[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 52993-63-2
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: GPYWHLREAIMALG-ITALCZKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  513.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92.1 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种三环类FXR受体拮抗剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种三环类FXR拮抗剂及其制备方法，所述三环类FXR拮抗剂结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述，通式I所示的化合物作为FXR拮抗剂，能够用于制备治疗胆汁淤积、高血脂、糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  CN115504880A
• 作为产物：
  描述：

  7-氧代胆甾-5-烯-3-beta-基乙酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80.25 %的产率得到3β-acetoxy-5α-cholestan-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种三环类FXR受体拮抗剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种三环类FXR拮抗剂及其制备方法，所述三环类FXR拮抗剂结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述，通式I所示的化合物作为FXR拮抗剂，能够用于制备治疗胆汁淤积、高血脂、糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  CN115504880A

文献信息

• Compounds that are Analogs of Squalamine, Used as Antibacterial Agents
  申请人：VIRBAC

  公开号：US20180042942A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates to compounds of formula (I), to the pharmaceutical compositions comprising same, and to the use thereof in the treatment of bacterial, fungal, viral and parasitic infections or in the treatment of cancer in humans or animals. In formula (I), R1 and R2 are as defined in claim 1.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，包括相同的药物组成，以及在人类或动物中用于治疗细菌、真菌、病毒和寄生虫感染或治疗癌症的用途。在公式（I）中，R1和R2如权利要求1中定义的那样。
• Compounds that are analogs of squalamine, used as antibacterial agents
  申请人：VIRBAC

  公开号：US10729701B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention relates to compounds of formula (I), to the pharmaceutical compositions comprising same, and to the use thereof in the treatment of bacterial, fungal, viral and parasitic infections or in the treatment of cancer in humans or animals. In formula (I), R1 and R2 are as defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）化合物、包含式（I）化合物的药物组合物，以及将其用于治疗细菌、真菌、病毒和寄生虫感染或治疗人类或动物的癌症。在式 (I) 中，R1 和 R2 如权利要求 1 所定义。
• Brown, Linda; Lyall, William J. S.; Suckling, Colin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 595 - 600
  作者：Brown, Linda、Lyall, William J. S.、Suckling, Colin J.、Suckling, Keith E.

  DOI：——

  日期：——