(5R,9R,13S,14R)-4,5-epoxy-3-methoxy-6,14,17-trimethyl-6-aza-morphinan-7-on | 84576-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5R,9R,13S,14R)-4,5-epoxy-3-methoxy-6,14,17-trimethyl-6-aza-morphinan-7-on
• 英文别名: (1S,5R,13R,17R)-10-methoxy-4,14,17-trimethyl-12-oxa-4,14-diazapentacyclo[9.6.1.01,13.05,17.07,18]octadeca-7(18),8,10-trien-15-one
• CAS: 84576-03-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: OHJZEXMMBHKPLZ-BPQTVZERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,9R,13S,14R)-4,5-epoxy-3-methoxy-6,14,17-trimethyl-6-aza-morphinan-7-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到(9R,13S,14R)-4-hydroxy-3-methoxy-6,14,17-trimethyl-6-aza-morphinan
  参考文献：
  名称：

  Boes, Michael; Fleischhacker, Wilhelm; Kratzel, Martin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1113 - 1115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14-methyl-C-nor-dihydrocodeinon-N-methyl-nitron 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(5R,9R,13S,14R)-4,5-epoxy-3-methoxy-6,14,17-trimethyl-6-aza-morphinan-7-on
  参考文献：
  名称：

  Boes, Michael; Fleischhacker, Wilhelm; Kratzel, Martin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1113 - 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boes, Michael; Fleischhacker, Wilhelm; Kratzel, Martin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1113 - 1115
  作者：Boes, Michael、Fleischhacker, Wilhelm、Kratzel, Martin

  DOI：——

  日期：——