trans-3-Hydroxy-1-iodo-4-(m-trifluoromethylphenoxy)but-1-ene | 88462-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-Hydroxy-1-iodo-4-(m-trifluoromethylphenoxy)but-1-ene
• 英文别名: (E)-4-iodo-1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-3-en-2-ol
• CAS: 88462-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃IO₂
• 分子量: 358.099
• InChiKey: PNPBENBRIXNWAB-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(m-trifluoromethylphenoxy)-3-trimethylsilyloxy-1-butyne 生成 trans-3-Hydroxy-1-iodo-4-(m-trifluoromethylphenoxy)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Hydrostannylation of 3-Hydroxy-4-phenoxy-1-butyne: Effective Approach to Intermediates in the Total Synthesis of ω-Aryloxy-prostaglandins

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31688

文献信息

• Process for the preparation of prostaglandin precursors
  申请人：——

  公开号：US20010009770A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  A propargylic alcohol, enriched in the (R)-enantiomer, has the formula 1 wherein R is C 1-4 alkoxy, halogen, or C 1-4 alkyl optionally substituted by OH or halogen. This is prepared by the steps of: (a) enantioselective (R)-esterification of the racemic alcohol using any acyl donor and a first enzyme; (b) removal of the untreated (S)-alcohol; and (c) enantioselective hydrolysis of the (R)-ester, using a second enzyme.

  一种富含(R)-对映体的丙炔基醇，其化学式为1，其中R为C1-4烷氧基，卤素或C1-4烷基，可选择性地被OH或卤素取代。该方法通过以下步骤制备：(a)使用任何酰基供体和第一酶进行对映选择性的(R)-酯化反应；(b)去除未处理的(S)-醇；以及(c)使用第二酶进行对映选择性的(R)-酯水解反应。
• US6214611B1
  申请人：——

  公开号：US6214611B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• Regio- and Stereoselective Hydrostannylation of 3-Hydroxy-4-phenoxy-1-butyne: Effective Approach to Intermediates in the Total Synthesis of ω-Aryloxy-prostaglandins
  作者：G. A. Tolstikov、M. S. Miftakhov、N. A. Danilova、Ya. L. Vel'der

  DOI：10.1055/s-1986-31688

  日期：——