1-Methyl-4-(10-[1-piperidyl]-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine | 34663-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-Methyl-4-(10-[1-piperidyl]-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(10-(1-piperidyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidin；1-methyl-4-(9-piperidin-1-yl-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)piperidine
• CAS: 34663-45-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂
• 分子量: 370.538
• InChiKey: VIZBQJLAOCUQGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-(10-[1-piperidyl]-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-4-(10,11-dihydro-10-oxo-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  1 Alkyl-4-(10:oxo or

  摘要：

  新的1-烷基-4-(10-氧代或羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-基)-哌嗪化合物是通过以下过程制备的：从相应的10-去氧化化合物开始，在10,11-位置具有双键，经过溴化、去溴化生成的二溴化合物，然后进行恩酰胺形成和水解，得到所需的10-氧代化合物。这种方法制备的化合物具有抗组胺和食欲刺激剂活性。

  公开号：

  US03960872A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(10-bromo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine 、 、 potassium tert-butylate 、 哌啶 在 苯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Methyl-4-(10-[1-piperidyl]-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-4-(10[1-p

  摘要：

  新的1-烷基-4-(10-氧代或-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-亚基)-哌啶化合物是通过以下过程制备的：从具有10,11-位置双键的相应10-去氧化合物开始，经溴化、去溴反应形成的双溴化合物，然后进行恩酰胺形成和水解反应，最终得到所需的10-氧代化合物。以这种方式制备的化合物具有抗组胺药和食欲刺激剂的活性。

  公开号：

  US03981876A1

文献信息

• Piperidylidene derivatives of cyano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03988342A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  Disclosed are 1-, 2-, or 3-cyano-N-alkyl-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-ylidene piperidine compounds having pharmaceutical utility as tranquilizers; also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when a tranquilizing effect is indicated.

  本发明涉及具有药用价值的1-、2-或3-氰基-N-烷基-5H-二苯并[a,d]-环庚烯-5-基吡啶化合物，作为镇静剂；还公开了制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；以及在需要镇静效果时，通过给予这种化合物和组合物进行治疗的方法。
• Piperidylidene derivatives of carboxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03981877A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  The new 1-alkyl-4-(1, 2, or 3-carboxy-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine compounds are prepared from the corresponding 1, 2 or 3-carboxy-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one by reaction with a Grignard reagent prepared from a 1-alkyl-4-halo piperidine to form an intermediate carbinol, or a 1, 2 or 3-carboxy-5-(1-alkyl-4-piperidyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol which is then dehydrated to produce the desired 1-alkyl-4-(1, 2 or 3-carboxy-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine, or alternatively by hydrolysis of a 1-alkyl-4-(1, 2 or 3-cyano-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine compound to form the corresponding 1-alkyl-4-(1, 2 or 3-carboxy-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-piperidine compound.

  新的1-烷基-4-(1、2或3-羧基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-亚甲基)-哌啶化合物是通过将相应的1、2或3-羧基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮与由1-烷基-4-卤代哌啶制备的Grignard试剂反应形成中间的醇或1、2或3-羧基-5-(1-烷基-4-哌啶基)-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇来制备的，然后脱水以产生所需的1-烷基-4-(1、2或3-羧基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-亚甲基)-哌啶，或者通过水解1-烷基-4-(1、2或3-氰基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-亚甲基)-哌啶化合物形成相应的1-烷基-4-(1、2或3-羧基-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-亚甲基)-哌啶化合物。
• 1-Alkyl-4-(10 and/or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03968115A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  The new 1-alkyl-4-(10-oxo or -hydroxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)piperidine compounds are prepared from the corresponding 10-desoxy compounds having a double bond at the 10,11-position by a process involving bromination, dehydrobromination of the resulting dibromo compound, followed by enamine formation and hydrolysis to give the desired 10-oxo compound. The compounds prepared in this manner are active as antihistamines and as appetite stimulants.

  新的1-烷基-4-(10-氧或-羟基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-亚甲基)哌啶化合物是通过一种涉及溴化、去溴化生成的二溴化合物、随后进行烯胺形成和水解以得到所需的10-氧化合物的过程，从相应的10-脱氧化合物制备而成。这种方法制备的化合物具有抗组胺和食欲刺激作用。
• US3960872A
  申请人：——

  公开号：US3960872A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3968115A
  申请人：——

  公开号：US3968115A

  公开（公告）日：1976-07-06