4-(o-Chlorcinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(o-methoxyphenyl)-6-heptensaeure | 59502-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-(o-Chlorcinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(o-methoxyphenyl)-6-heptensaeure
• 英文别名: 4-(o-Chlorocinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(o-methoxyphenyl)-6-heptenoic Acid；4-[3-(2-chlorophenyl)prop-2-enyl]-7-(2-methoxyphenyl)-5-oxo-4-phenylhept-6-enoic acid
• CAS: 59502-95-3
• 化学式: C₂₉H₂₇ClO₄
• 分子量: 474.984
• InChiKey: PMPPWTDVYZBJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 、 4-(o-Chlorcinnamyl)-4-phenyl-5-oxohexansaeure 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 邻甲氧基苯甲醛 、 ice 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以yields a pale yellow material with m.p. 206.5°-209.5°C.的产率得到4-(o-Chlorcinnamyl)-4-phenyl-5-oxo-7-(o-methoxyphenyl)-6-heptensaeure
  参考文献：
  名称：

  Aryl-oxo-heptenoic acids

  摘要：

  小说4-苯基-4-取代-5-氧代-7-芳基庚酸可以通过两种合成过程之一来制备。第一种方法涉及将4-苯基-4-取代-5-氧代己酸与芳基羧醛反应。第二种方法涉及将芳基羧醛与适当的酮反应，处理产物与丙烯酸酯，然后水解得到的酯。该发明的化合物是前列腺素拮抗剂，特别适用于局部抗炎制剂。

  公开号：

  US03956374A1