摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzamide | 142651-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzamide
英文别名
2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzamide;2-Hydroxy-4-[2-oxo-2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethoxy]benzamide
2-Hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzamide化学式
CAS
142651-46-5
化学式
C23H27NO4
mdl
——
分子量
381.472
InChiKey
HEUZQBXCMLKNKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethyloxy)benzamide 生成 2-hydroxy-4-[2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)ethoxy]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Diaromatic compounds derived from a salicylic unit and their use in
    摘要:
    二芳基化合物,其特征在于它们对应以下一般公式:##STR1## 其中:R.sub.1为--CH.sub.3,--CH.sub.2 OH,--COR.sub.8或--CH.sub.2 OCOR.sub.9,R.sub.8为H,OH,--OR.sub.10,--N(rr')或烷基,R.sub.10为烷基,烯烃基,芳基或芳基烷基,r和r'为H,烷基,芳基,芳基烷基等,r和r'一起形成杂环,R.sub.9为烷基,烯烃基或糖残基,R.sub.2和R.sub.3为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,R.sub.11为H,烷基,氟烷基,芳基或芳基烷基,此外R.sub.3为H,R.sub.4为H,OH,烷基,烷氧基,F,Cl或--CF.sub.3,R.sub.5和R.sub.7为H,OH,烷氧基,α-取代烷基或α,α'-二取代烷基等,R.sub.6为H,OH,烷基,烷氧基,环烷基等,R.sub.5和R.sub.7不能同时为OH或烷氧基,且R.sub.4,R.sub.5,R.sub.6和R.sub.7不能同时为H,R.sub.5和R.sub.6或R.sub.6和R.sub.7可以与芳香环形成含有5或6个成员的环,X从以下中选择:(i)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--,(ii)--C(R.sub.14 R.sub.16)--W--C(R.sub.18 R.sub.19)--,(iii)--C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--,(iv)--CR.sub.17.dbd.CR.sub.21--C(R.sub.13 R.sub.14)--,W为O,--NR.sub.12或S(O).sub.n,n=0,1或2,R.sub.13,R.sub.15和R.sub.20为H,--OR.sub.11,--OCOR.sub.11等,R.sub.14,R.sub.16,R.sub.18和R.sub.19为H,芳基烷基,烷基等,当X为(i)时,R.sub.13和R.sub.14可以形成.dbd.N--OR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,当X为(iii)或(iv)时,R.sub.14,R.sub.16和R.sub.18也为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11,或者R.sub.13,R.sub.14或R.sub.15,R.sub.16一起可以形成.dbd.NOR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11,R.sub.12为H,烷基,芳基烷基,烯烃基,炔烃基或氟烷基,R.sub.17为H,羟基,烷基或烷氧基,R.sub.21为H或烷基,以及公式(I)化合物的盐。
    公开号:
    US05476860A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US5387594A
    申请人:——
    公开号:US5387594A
    公开(公告)日:1995-02-07
  • US5439925A
    申请人:——
    公开号:US5439925A
    公开(公告)日:1995-08-08
  • US5476860A
    申请人:——
    公开号:US5476860A
    公开(公告)日:1995-12-19
  • US5654331A
    申请人:——
    公开号:US5654331A
    公开(公告)日:1997-08-05
  • US5668156A
    申请人:——
    公开号:US5668156A
    公开(公告)日:1997-09-16
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环