2-Ethyl-2,3-dihydro-benzisoxazol | 16331-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-2,3-dihydro-benzisoxazol
• 英文别名: 2-ethyl-2,3-dihydro-benzo[d]isoxazole；N-ethyl-benzisoxazole；2-ethyl-3H-1,2-benzoxazole
• CAS: 16331-60-5
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: YNWNTRDUDTWVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethylbenzisoxazolium fluoroborate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Ethyl-2,3-dihydro-benzisoxazol
  参考文献：
  名称：

  N-乙基苯并恶唑鎓阳离子-II：阳离子与亲核试剂的反应机理

  摘要：

  N-乙基苯并恶唑鎓阳离子已显示出易于进行常规碱催化的内部消除，从而形成瞬时的N-乙基苯甲酮基亚胺。动力学证据和对模型物质2-乙基苯并-4-异恶唑啉的研究已排除了涉及苯并异恶唑啉的其他途径。竞争研究表明，中间体苯并酮丁宁在许多组合反应中均具有很高的选择性，而对于pH范围为2–5的乙酸水溶液，反应性亲核试剂最有可能是水和乙酸根离子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80035-8

文献信息

• The N-ethylbenzisoxazolium cation—II
  作者：D.S. Kemp

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80035-8

  日期：1967.5

  internal elimination to form a transitory N-ethylbenzoketoketenimine. Alternative pathways involving benzoisoxazolines have been excluded by kinetic evidence and by study of the model substance, 2-ethylbenzo-4-isoxazoline. A competition study has shown that the intermediate benzoketoketenimine exhibits high selectivity in many of its combination reactions, and that for aqueous acetic acid in the pH

  N-乙基苯并恶唑鎓阳离子已显示出易于进行常规碱催化的内部消除，从而形成瞬时的N-乙基苯甲酮基亚胺。动力学证据和对模型物质2-乙基苯并-4-异恶唑啉的研究已排除了涉及苯并异恶唑啉的其他途径。竞争研究表明，中间体苯并酮丁宁在许多组合反应中均具有很高的选择性，而对于pH范围为2–5的乙酸水溶液，反应性亲核试剂最有可能是水和乙酸根离子。