(S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-6-chloro-1,1-dioxy-N-{1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}thiochromane-7-carboxamide | 361370-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-6-chloro-1,1-dioxy-N-{1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}thiochromane-7-carboxamide
• 英文别名: benzyl N-[(4S)-6-chloro-1,1-dioxo-7-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]carbamoyl]-3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-yl]carbamate
• CAS: 361370-92-5
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₄O₆SSi
• 分子量: 655.247
• InChiKey: WHUQERJNAAFTCA-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioxane HCl 、 (S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-6-chloro-1,1-dioxy-N-{1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}thiochromane-7-carboxamide 在 sodium acetate 作用下， 生成 (S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-6-chloro-1,1-dioxy-N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)thiochromane-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种式1的酰胺化合物，其中R1为氢等，R2为氢等，X为SO2等，Y为式（III）等，a为2，其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出显著且选择性的Rho激酶抑制作用，不具有有毒性问题，显示出良好的口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等），并且显示出优越的特性（例如稳定性等）作为一种化合物。因此，它可以作为治疗涉及Rho激酶的各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20030158413A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine 、 (S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-6-chloro-1,1-dioxythiochromane-7-carboxylic acid 生成 (S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-6-chloro-1,1-dioxy-N-{1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}thiochromane-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种式1的酰胺化合物，其中R1为氢等，R2为氢等，X为SO2等，Y为式（III）等，a为2，其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出显著且选择性的Rho激酶抑制作用，不具有有毒性问题，显示出良好的口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等），并且显示出优越的特性（例如稳定性等）作为一种化合物。因此，它可以作为治疗涉及Rho激酶的各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20030158413A1