摘要研究了邻,
对苯醌与各种四配位平面Co(II)配合物的反应性。邻醌是氧化加成的,生成含有螯合的邻半醌自由基阴离子的Co(III)配合物。这些反应中不涉及第五
配体在轴向位置上的配位。邻醌与二
硫代Co(II)之间的反应代表了氧化成二
硫代Co(II)配合物的第一个已知实例。所有观察到的氧化加成都是可逆的。平衡的位置在很大程度上取决于赤道
配体的性质。自由基加合物形成的程度依次降低:二
硫代
乙酰丙酮化物> Schiff碱>二
硫醇化物。当反应物种的氧化还原电势发生变化,从而使热动力学上可以实现Co(II)配合物与醌之间的简单电子转移时,醌还原为游离的半醌自由基阴离子变得更具竞争性。在
对苯醌的情况下,如果满足热力学条件,则仅观察到电子转移。简要讨论了决定醌反应性的结构因素。