Isobutyl-thionacetat | 55613-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Isobutyl-thionacetat
• 英文别名: thioacetic acid O-isobutyl ester；Thioessigsaeure-O-isobutylester；Isobutyl thioacetate；O-(2-methylpropyl) ethanethioate
• CAS: 55613-70-2
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: UUSIAGKDLDQMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊胺 、 Isobutyl-thionacetat 在 乙醚 作用下， 生成 N-(3-methyl-butyl)-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sakurada, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1927, vol. 2, p. 308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  i-butyl acetimidate hydrochloride 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Isobutyl-thionacetat
  参考文献：
  名称：

  某些伯硫代和仲硫代乙酸酯的气相热解

  摘要：

  亚烷基硫代乙酸酯通过均相的单分子机理进行热消除，得到烯烃和硫代乙酸作为第一产物。对于伯酯，伴随着重排成硫羟乙酸酯。对于消除反应，提出了一种类似于乙酸盐热解的过渡态，但据认为在亚硫酸酯情况下它更像产物。

  DOI：

  10.1039/p29750000317

文献信息

• CYCLIZATION PROCESS STEP IN THE MAKING OF QUINOLONES AND NAPHTHYRIDINES
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1343766B1

  公开（公告）日：2005-07-27