4-(2'-methyl-thiothiazol-4'-yl)pyridine | 80947-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2'-methyl-thiothiazol-4'-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-4-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 80947-90-6
• 化学式: C₉H₈N₂S₂
• 分子量: 208.308
• InChiKey: PDIQFPIJVQJJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-methyl-thiothiazol-4'-yl)pyridine 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-(2'-methylsulfonylthiazol-4'-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. III. Thiazolylpyridines and bipyrimidines with strongly basic side chains

  摘要：

  合成方法如下 4-(噻唑-4'-基)吡啶，每个 2'-被二烷基氨基烷基取代、 二烷基氨基烷硫基或二烷基氨基烷基氨基的 侧链取代；对于 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶，具有 2'-二甲基氨基乙硫基取代基的 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶；4-(噻唑-2'-基) 或 5'-二烷基氨基烷基氨基甲酰基的 4-(噻唑-2'-基)吡啶；以及一些类似化合物。 类似化合物。上述及类似取代的 2,4'-、4,5'- 和 5,5'-联嘧啶的活性进行了筛选。 通过改进的体外程序，筛选出了上述和类似取代的 2,4,5'- 和 5,5'- 联嘧啶类化合物对大肠杆菌 B 的放大作用。结果已列表并进行了讨论。

  DOI：

  10.1071/ch9812423

文献信息

• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. III. Thiazolylpyridines and bipyrimidines with strongly basic side chains
  作者：DJ Brown、BB Buttler、WB Cowden、GW Grigg、D Kavulak、DM Podger

  DOI：10.1071/ch9812423

  日期：——

  Syntheses are described for 4-(thiazol-4'-yl)pyridines, each 2'-substituted by a dialkylaminoalkyl, dialkylaminoalkylthio or dialkylaminoalkylamino side chain; for 2- and 3-(thiazol-4'-yl)pyridines with a 2'-dimethylaminoethylthio substituent; for 4-(thiazol-2'-yl)pyridines with either a 4'- or a 5'-dialkylaminoalkylcarbamoyl substituent; and for some analogous compounds. The above and similarly substituted 2,4'-, 4,5'- and 5,5'-bipyrimidines have been screened for activity as amplifiers of phleomycin-G against Escherichia coli B by an improved in vitro procedure. The results are tabulated and discussed.

  合成方法如下 4-(噻唑-4'-基)吡啶，每个 2'-被二烷基氨基烷基取代、 二烷基氨基烷硫基或二烷基氨基烷基氨基的 侧链取代；对于 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶，具有 2'-二甲基氨基乙硫基取代基的 2-和 3-(噻唑-4'-基)吡啶；4-(噻唑-2'-基) 或 5'-二烷基氨基烷基氨基甲酰基的 4-(噻唑-2'-基)吡啶；以及一些类似化合物。 类似化合物。上述及类似取代的 2,4'-、4,5'- 和 5,5'-联嘧啶的活性进行了筛选。 通过改进的体外程序，筛选出了上述和类似取代的 2,4,5'- 和 5,5'- 联嘧啶类化合物对大肠杆菌 B 的放大作用。结果已列表并进行了讨论。