5-(1-Methyl-heptyl)-resorcin | 27871-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(1-Methyl-heptyl)-resorcin
• 英文别名: 3.5-Dihydroxy-1-methylheptylbenzol；5-(1-methyl-heptyl)-resorcinol；(+/-)-3.5-Dihydroxy-1-(1-methyl-heptyl)-benzol；5-(Octan-2-YL)benzene-1,3-diol；5-octan-2-ylbenzene-1,3-diol
• CAS: 27871-95-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: BVVASICBXLGLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Methyl-heptyl)-resorcin 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethyl-7-(1-methylheptyl)-4-(2-thienyl)-2H-1-benzopyran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一种类似大麻素的止吐壬二糖类似物的通用方法（BRL 4664）

  摘要：

  由新颖的方法，由适当的间苯二酚合成了类似大麻素的止吐壬糖（BRL 4664）类似物，其中4-吡啶基和1,2-二甲基庚基分别被其他芳基和烷基取代。该途径已被证明具有普遍适用性，尽管在壬二胺本身的情况下，该方法并不代表先前公布的方法的可行替代方案。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210125
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-5-(1-methyl-hept-1-enyl)-benzene 在 乙醇 、 氢溴酸 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(1-Methyl-heptyl)-resorcin
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocannabinol Homologs with a s-Alkyl Group in the 3-Position. XVI¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a040

文献信息

• 3-Alkyl xanthene compounds
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03931232A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The compounds of this invention are 3-alkyl xanthenes having pharmacological activity such as central nervous system activity. Preferred compounds of this invention are 3-(1,2-dimethylheptyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-hydroxy-9-methylxanthene, 3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-6,9-dimethylxanthene and 3-(1,2-dimethylheptyl)-1-hydroxy-9-methylxanthene.

  本发明的化合物是具有药理活性的3-烷基黄色素，如中枢神经系统活性。本发明的优选化合物是3-(1,2-二甲基庚基)-5,6,7,8-四氢-1-羟基-9-甲基黄色素，3-(1,2-二甲基庚基)-1-羟基-6,9-二甲基黄色素和3-(1,2-二甲基庚基)-1-羟基-9-甲基黄色素。
• US3944673A
  申请人：——

  公开号：US3944673A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US3931232A
  申请人：——

  公开号：US3931232A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3953603A
  申请人：——

  公开号：US3953603A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US3987188A
  申请人：——

  公开号：US3987188A

  公开（公告）日：1976-10-19