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methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2H-indazole-6-carboxylate | 1030265-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2H-indazole-6-carboxylate
英文别名
Methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)indazole-6-carboxylate
methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2H-indazole-6-carboxylate化学式
CAS
1030265-98-5
化学式
C16H12N2O4
mdl
——
分子量
296.282
InChiKey
CQJFVEQUKZAHGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2H-indazole-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过还原环化和炔烃插入的吡喃酮基吲唑的区域选择性合成
    摘要:
    据报道,一种新颖有效的方法可以从容易获得的结构单元中一锅合成2 H-吲唑。2-硝基苄胺与甲酸锌和甲酸铵的反应部分还原为亚硝基苄胺,然后进行分子内环化,通过N–N键形成2 H-吲唑。在钌催化下,将吲唑的羧酸部分进行区域选择性炔烃的插入,以形成吡喃酮稠合的吲唑。区域选择性受吲唑环氮与金属中心的弱配位影响。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.7b00170
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以47%的产率得到methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2H-indazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过还原环化和炔烃插入的吡喃酮基吲唑的区域选择性合成
    摘要:
    据报道,一种新颖有效的方法可以从容易获得的结构单元中一锅合成2 H-吲唑。2-硝基苄胺与甲酸锌和甲酸铵的反应部分还原为亚硝基苄胺,然后进行分子内环化,通过N–N键形成2 H-吲唑。在钌催化下,将吲唑的羧酸部分进行区域选择性炔烃的插入,以形成吡喃酮稠合的吲唑。区域选择性受吲唑环氮与金属中心的弱配位影响。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.7b00170
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文献信息

  • INDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Sun Chung-Ming
    公开号:US20080132501A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    This invention relates to indazole compounds of formula (I) or (II) shown below. Each variable in formula (I) or (II) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cancer.
    本发明涉及下式(I)或(II)所示的吲唑化合物。公式(I)或(II)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗癌症。
  • Bicyclic Heteroaryl Compounds
    申请人:Sun Chung-Ming
    公开号:US20110082143A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    Bicyclic heteroaryl compounds of formula (I) shown below are disclosed. Each variable in formula (I) is defined in the specification. Also disclosed is treatment of cancer with these compounds.
    本文披露了以下式子(I)所示的双环杂芳基化合物。式子(I)中的每个变量在说明书中有定义。本文还披露了使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • US7825261B2
    申请人:——
    公开号:US7825261B2
    公开(公告)日:2010-11-02
  • US8383662B2
    申请人:——
    公开号:US8383662B2
    公开(公告)日:2013-02-26
  • [EN] INDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE
    申请人:SUN CHUNG-MING
    公开号:WO2008070599A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    [EN] This invention relates to indazole compounds of formula (I) or (II) shown below. Each variable in formula (I) or (II) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cancer.
    [FR] L'invention concerne des composés d'indazole représentés par la formule (I) ou (II) montrée ci-dessous. Chaque variable de la formule (I) ou (II) est définie dans le présent mémoire. Lesdits composés peuvent être utilisés pour traiter le cancer.
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