(1''R,4''S)-N-(2-{(Z)-4'-[(4''-allyloxy-cyclohept-2''-enyloxy)diisopropylsilanyloxy]but-2'-enyloxymethyl}allyl)-N-(3''',3''',4''',4''',5''',5''',6''',6''',7''',7''',8''',8''',9''',9''',10''',10''',10'''-heptadecafluorodecyl)-4''''-methylbenzenesulfonamide | 1034353-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1''R,4''S)-N-(2-{(Z)-4'-[(4''-allyloxy-cyclohept-2''-enyloxy)diisopropylsilanyloxy]but-2'-enyloxymethyl}allyl)-N-(3''',3''',4''',4''',5''',5''',6''',6''',7''',7''',8''',8''',9''',9''',10''',10''',10'''-heptadecafluorodecyl)-4''''-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[[(Z)-4-[di(propan-2-yl)-[(1R,4S)-4-prop-2-enoxycyclohept-2-en-1-yl]oxysilyl]oxybut-2-enoxy]methyl]prop-2-enyl]-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1034353-37-1
• 化学式: C₄₁H₅₂F₁₇NO₆SSi
• 分子量: 1037.99
• InChiKey: JDAMGBCMJJHDNA-PYBJYNGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.49
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1''R,4''S)-N-(2-{(Z)-4'-[(4''-allyloxy-cyclohept-2''-enyloxy)diisopropylsilanyloxy]but-2'-enyloxymethyl}allyl)-N-(3''',3''',4''',4''',5''',5''',6''',6''',7''',7''',8''',8''',9''',9''',10''',10''',10'''-heptadecafluorodecyl)-4''''-methylbenzenesulfonamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 312.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for synthesising unsymmetrical silaketals: substrates for ring-closing, including macrocycle-closing, metathesis

  摘要：

  二异丙基硅烷醚经 N-溴代丁二酰亚胺活化，并与含氟标记醇反应，生成用于闭环偏析反应的系链底物。

  DOI：

  10.1039/b804769n
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-N-[2'-(4''-hydroxybut-2''-enyloxymethyl)allyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1''R,4''S)-N-(2-{(Z)-4'-[(4''-allyloxy-cyclohept-2''-enyloxy)diisopropylsilanyloxy]but-2'-enyloxymethyl}allyl)-N-(3''',3''',4''',4''',5''',5''',6''',6''',7''',7''',8''',8''',9''',9''',10''',10''',10'''-heptadecafluorodecyl)-4''''-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for synthesising unsymmetrical silaketals: substrates for ring-closing, including macrocycle-closing, metathesis

  摘要：

  二异丙基硅烷醚经 N-溴代丁二酰亚胺活化，并与含氟标记醇反应，生成用于闭环偏析反应的系链底物。

  DOI：

  10.1039/b804769n

文献信息

• An efficient method for synthesising unsymmetrical silaketals: substrates for ring-closing, including macrocycle-closing, metathesis
  作者：Christopher Cordier、Daniel Morton、Stuart Leach、Thomas Woodhall、Catherine O'Leary-Steele、Stuart Warriner、Adam Nelson

  DOI：10.1039/b804769n

  日期：——

  Diisopropylsilyl ethers were activated with N-bromosuccinimide, and reacted with a fluorous-tagged alcohol, to yield tethered substrates for ring-closing metathesis reactions.

  二异丙基硅烷醚经 N-溴代丁二酰亚胺活化，并与含氟标记醇反应，生成用于闭环偏析反应的系链底物。