(1S,2E,6E,10R,12R,13S,14R,17S,19S,20E,24R,26S)-10-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-17-hydroxy-13,14-bis(methoxymethoxy)-7,12,19,20,24-pentamethyl-22-methylidene-9,27-dioxabicyclo[24.1.0]heptacosa-2,6,20-triene-8,15-dione | 1031421-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,2E,6E,10R,12R,13S,14R,17S,19S,20E,24R,26S)-10-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-17-hydroxy-13,14-bis(methoxymethoxy)-7,12,19,20,24-pentamethyl-22-methylidene-9,27-dioxabicyclo[24.1.0]heptacosa-2,6,20-triene-8,15-dione
• CAS: 1031421-19-8
• 化学式: C₅₂H₇₆O₁₀Si
• 分子量: 889.255
• InChiKey: LGKDKNVUINMLQY-IIZAHZAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2E,6E,10R,12R,13S,14R,17S,19S,20E,24R,26S)-10-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-17-hydroxy-13,14-bis(methoxymethoxy)-7,12,19,20,24-pentamethyl-22-methylidene-9,27-dioxabicyclo[24.1.0]heptacosa-2,6,20-triene-8,15-dione 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到(1S,2E,6E,10R,12R,13S,14R,17S,19S,20E,24R,26S)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-13,14-bis(methoxymethoxy)-7,12,19,20,24-pentamethyl-22-methylidene-9,27-dioxabicyclo[24.1.0]heptacosa-2,6,20-triene-8,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide H1全合成的合成研究

  摘要：

  描述了大环内酯核心的会聚合成，作为amphidinolide H1的直接前体，其特点是钯催化的Stille交叉偶联、甲基酮非对映选择性羟醛反应、Mitsunobu酯化和分子内闭环复分解（RCM）反应构建 26 元大环作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032101
• 作为产物：
  描述：

  在 {[1,3-di(mesityl)imidazolidin-2-ylidene]Ru=CHPh(PCy₃)}Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(1S,2E,6E,10R,12R,13S,14R,17S,19S,20E,24R,26S)-10-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-17-hydroxy-13,14-bis(methoxymethoxy)-7,12,19,20,24-pentamethyl-22-methylidene-9,27-dioxabicyclo[24.1.0]heptacosa-2,6,20-triene-8,15-dione
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide H1全合成的合成研究

  摘要：

  描述了大环内酯核心的会聚合成，作为amphidinolide H1的直接前体，其特点是钯催化的Stille交叉偶联、甲基酮非对映选择性羟醛反应、Mitsunobu酯化和分子内闭环复分解（RCM）反应构建 26 元大环作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032101