1,4-Bis[5-[5-(5-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]butane-1,4-dione | 1004524-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1,4-Bis[5-[5-(5-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]butane-1,4-dione
• CAS: 1004524-05-3
• 化学式: C₅₂H₆₆O₂S₆
• 分子量: 915.491
• InChiKey: INELSCDLULMMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis[5-[5-(5-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]butane-1,4-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到5,5'''''-didodecyl-2,2':5',2'':5'':2''':5''':2'''':5'''',2'''''-septithiophene
  参考文献：
  名称：

  长α-和α,ω-取代的低聚噻吩的聚集现象——支链与线性端基的影响

  摘要：

  分别提供了五个同源系列的 α- 和 α,ω- 取代的低聚噻吩直至具有支链和直链烷基链的十一聚体。这些系列在溶液和固态中的自组织方面进行了比较。长二取代支链低聚噻吩的 UV/Vis 吸收数据表明在溶液中形成了聚集体，表现为吸收最大值的红移和肩峰的出现。光谱中的这些变化是通过溶剂质量和/或温度的变化获得的。相反，线性二取代的低聚噻吩在溶液中表现出 H-聚集体的形成，这由 UV/Vis 光谱中的低色移表明。荧光光谱的结果支持聚集体的存在。对于单烷基化支化低聚噻吩没有发现聚集现象。相比之下，单烷基化的线性低聚物发现了 H 聚集。借助混合取代的低聚噻吩讨论了烷基端基的支化对溶液中聚集行为的这种意想不到的影响。通过 AFM 测量发现有关溶液中存在的聚集体的形状和大小的更多信息，表明线性取代基会引发各向异性结构的形成，而支链烷基链导致球形纳米物体。固态热行为的研究表明，一些低聚物表现出热致液晶相。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700566
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-[5-(5-Dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[2-[2-[5-[5-(5-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到1,4-Bis[5-[5-(5-dodecylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  长α-和α,ω-取代的低聚噻吩的聚集现象——支链与线性端基的影响

  摘要：

  分别提供了五个同源系列的 α- 和 α,ω- 取代的低聚噻吩直至具有支链和直链烷基链的十一聚体。这些系列在溶液和固态中的自组织方面进行了比较。长二取代支链低聚噻吩的 UV/Vis 吸收数据表明在溶液中形成了聚集体，表现为吸收最大值的红移和肩峰的出现。光谱中的这些变化是通过溶剂质量和/或温度的变化获得的。相反，线性二取代的低聚噻吩在溶液中表现出 H-聚集体的形成，这由 UV/Vis 光谱中的低色移表明。荧光光谱的结果支持聚集体的存在。对于单烷基化支化低聚噻吩没有发现聚集现象。相比之下，单烷基化的线性低聚物发现了 H 聚集。借助混合取代的低聚噻吩讨论了烷基端基的支化对溶液中聚集行为的这种意想不到的影响。通过 AFM 测量发现有关溶液中存在的聚集体的形状和大小的更多信息，表明线性取代基会引发各向异性结构的形成，而支链烷基链导致球形纳米物体。固态热行为的研究表明，一些低聚物表现出热致液晶相。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700566