2-Hydroxy-3-trimethylaminopropionsaeure | 7634-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-trimethylaminopropionsaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-3-trimethylammonio-propionic acid；2-Hydroxy-3-trimethylammonio-propionsaeure；(2-Carboxy-2-hydroxyethyl)-trimethylazanium
• CAS: 7634-47-1
• 化学式: C₆H₁₄NO₃
• 分子量: 148.182
• InChiKey: MFSNIWFQKGKJFK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N^β-trimethyl-3-aminopropionic acid bromide 在 盐酸 、 iron(II) ammonium sulfate 、 human γ-butyrobetaine hydroxylase 、 potassium chloride 、 disodium α-ketoglutarate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-3-trimethylaminopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  人和细菌γ-丁酰甜菜碱羟化酶的底物选择性和生化特性比较†

  摘要：

  2-氧戊二酸和铁依赖性加氧酶具有使氨基酸和相关化合物立体选择性羟基化的潜力。来自人和假单胞菌属的重组γ-丁酰甜菜碱羟化酶的生化和动力学特性。AK1 进行了比较。结果揭示了两种 BBOX 之间的差异，包括抗坏血酸的刺激。尽管它们的序列密切相关，但这两种酶也表现出不同的底物选择性，包​​括用于生产（二）羟基化甜菜碱，这意味着将工程化 BBOX 用于生物催化目的可能是有效的。

  DOI：

  10.1039/c4ob01167h

文献信息

• Comparison of the substrate selectivity and biochemical properties of human and bacterial γ-butyrobetaine hydroxylase
  作者：Anna M. Rydzik、Ivanhoe K. H. Leung、Grazyna T. Kochan、Nikita D. Loik、Luc Henry、Michael A. McDonough、Timothy D. W. Claridge、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c4ob01167h

  日期：——

  iron dependent oxygenases have potential for the stereoselective hydroxylation of amino acids and related compounds. The biochemical and kinetic properties of recombinant γ-butyrobetaine hydroxylase from human and Pseudomonas sp. AK1 were compared. The results reveal differences between the two BBOXs, including in their stimulation by ascorbate. Despite their closely related sequences, the two enzymes

  2-氧戊二酸和铁依赖性加氧酶具有使氨基酸和相关化合物立体选择性羟基化的潜力。来自人和假单胞菌属的重组γ-丁酰甜菜碱羟化酶的生化和动力学特性。AK1 进行了比较。结果揭示了两种 BBOX 之间的差异，包括抗坏血酸的刺激。尽管它们的序列密切相关，但这两种酶也表现出不同的底物选择性，包​​括用于生产（二）羟基化甜菜碱，这意味着将工程化 BBOX 用于生物催化目的可能是有效的。