2-(S)-isobutyl-2-[3(S)-(4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)-4(R)-(2-(phenyl)ethyl)azetidin-2-on-1-yl]acetic acid | 195310-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-(S)-isobutyl-2-[3(S)-(4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)-4(R)-(2-(phenyl)ethyl)azetidin-2-on-1-yl]acetic acid
• 英文别名: (2S)-4-methyl-2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-(2-phenylethyl)azetidin-1-yl]pentanoic acid
• CAS: 195310-79-3
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 450.535
• InChiKey: PPEFTSDSWNIMAC-ACESQOTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-isobutyl-2-[3(S)-(4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)-4(R)-(2-(phenyl)ethyl)azetidin-2-on-1-yl]acetic acid 、 氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 三乙胺 、 苯甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl 2-(S)-isobutyl-2-[3(S)-(4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)-4(R)-(2-(phenyl)ethyl)azetidin-2-on-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidyl vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  这项发明提供了用于拮抗加压素V1a受体的方法和2-(氮杂环丙酮-2-酮-1-基)乙酸衍生物。

  公开号：

  US06204260B1

文献信息

• Non-peptidyl vasopressin V1A antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06610680B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  This invention provides substituted 2-(azetidinon-1-yl) acetic acid derivatives of Formula II for the antagonism of the vasopressin V1a receptor.

  这项发明提供了式II的取代的2-(氮杂环戊酮-1-基)乙酸衍生物，用于拮抗血管加压素V1a受体。
• NON-PEPTIDYL VASOPRESSIN V1a ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0939632B1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US6204260B1
  申请人：——

  公开号：US6204260B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• US6521611B2
  申请人：——

  公开号：US6521611B2

  公开（公告）日：2003-02-18
• US6610680B1
  申请人：——

  公开号：US6610680B1

  公开（公告）日：2003-08-26