N-hydroxy-1-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methaneimine | 1251412-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-hydroxy-1-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methaneimine
• 英文别名: N-[[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1251412-85-7
• 化学式: C₈H₆F₃NOS
• mdl: MFCD17257457
• 分子量: 221.203
• InChiKey: XVNCYIIJLLUPTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-1-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}methaneimine 、 (Z)-N-[3-(furan-2-ylmethyl)-4-(prop-2-ynyloxy)-4-(trifluoromethyl)thiazolidin-2-ylidene]aniline 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以76%的产率得到(Z)-N-[3-(furan-2-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)-4-({3-[4-(trifluoromethylthio)phenyl]isoxazol-5-yl}methoxy)thiazolidin-2-ylidene]-aniline
  参考文献：
  名称：

  在三组分反应中一锅法合成 2-Imino-4-(trifluoromethyl)thiazolidin-4-ol 衍生物：通过后续反应应用于具有生物学意义的结构多样化支架

  摘要：

  通过伯胺、异硫氰酸芳基酯和3-溴-1的一锅三组分反应，实现了一种高效合成2-亚氨基-4-(三氟甲基)噻唑烷-4-醇衍生物的方法， 1,1-三氟丙酮。反应通过对称和不对称硫脲中间体进行。产物的后续反应允许合成各种支架，包括异恶唑、三唑和炔丙胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301710