2-Allyl-6-methyl-N-(1-methyl-2-methoxyethyl)-aniline | 68461-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Allyl-6-methyl-N-(1-methyl-2-methoxyethyl)-aniline
• 英文别名: N-(1-methoxypropan-2-yl)-2-methyl-6-prop-2-enylaniline
• CAS: 68461-06-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: GIBBEDYJAWYYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Allyl-(2-methoxy-1-methyl-ethyl)-o-tolyl-amine 在 硫酸 作用下， 生成 2-Allyl-6-methyl-N-(1-methyl-2-methoxyethyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  DE2805525

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-ETHYL-N-(1-METHOXYPROPAN -2-YL)-6-METHYL ANILINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (S)-2-ÉTHYL-N-(1-MÉTHOXYPROPAN-2-YL)-6-MÉTHYLANILINE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014037962A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed herein a novel, process for the preparation of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline [(S)-1]. Particularly, the invention relates to the synthesis of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline with excellent selectivity starting from commercially available enantiopure (R)-epichlorohydrin [(R)-2] via formation of aziridine intermediate [(S)-4].

  本文披露了一种新颖的制备（S）-2-乙基-N-（1-甲氧基丙烷-2-基）-6-甲基苯胺[(S)-1]的方法。特别地，本发明涉及从商业上可获得的对映纯的（R）-环氧氯丙烷[(R)-2]开始，通过生成环氧氯丙烷中间体[(S)-4]，制备出具有优异选择性的（S）-2-乙基-N-（1-甲氧基丙烷-2-基）-6-甲基苯胺的合成方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-2-ETHYL-N-(1-METHOXYPROPAN -2-YL)-6-METHYL ANILINE
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150225340A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed herein a novel, process for the preparation of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline [(S)-1]. Particularly, the invention relates to the synthesis of (S)-2-ethyl-N-(1-methoxypropan-2-yl)-6-methyl aniline with excellent selectivity starting from commercially available enantiopure (R)-epichlorohydrin [(R)-2] via formation of aziridine intermediate [(S)-4].

  本文披露了一种新型的制备(S)-2-乙基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-6-甲基苯胺[(S)-1]的工艺。特别地，本发明涉及从商业上可得到的对映纯(R)-环氧氯丙烷[(R)-2]出发，通过形成环氧丙烷中间体[(S)-4]实现(S)-2-乙基-N-(1-甲氧基丙烷-2-基)-6-甲基苯胺的合成，具有优异的选择性。
• Process for the preparation of 2-alkyl-6-methyl-N-(1'-methoxy-2'-propyl)-aniline and a process for the preparation of their chloracetanilides
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0605363A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  A process for the preparation of 2-alkyl-6-methyl-N-(1'methoxy-2'-propyl)-aniline by catalytic reductive alkylation wherein at least one mole equivalent of methoxyacetone is reacted with one mole equivalent of 2-alkyl-6-methyl-aniline in a liquid medium without an additional solvent, in the presence of a platinised carbon catalyst and hydrogen and in the presence of an acid cocatalyst under a hydrogen pressure of between 2 x 10⁵ and 1 x 10⁶ Pa at a temperature between 20 and 80 °C, characterised in that the reaction mixture contains water from the beginning of the reaction and after the hydrogenation, base is added, the reaction mixture is filtered to separate the catalyst and the title compound recovered from the filtrate. The process is particularly useful for the preparation of N-substituted chloracetanilide herbicides.

  一种通过催化还原烷基化反应制备 2-烷基-6-甲基-N-(1'甲氧基-2'-丙基)-苯胺的工艺，其中至少一摩尔当量的甲氧基丙酮与一摩尔当量的 2-烷基-6-甲基-苯胺在液体介质中进行反应，无需额外溶剂、在氢气压力为 2 x 10⁵ 和 1 x 10⁶ Pa 之间、温度为 20 至 80 °C 之间的条件下，在铂化碳催化剂和氢气的存在下，以及在酸性助催化剂的存在下进行反应，其特征在于反应混合物从反应开始时就含有水，氢化后加入碱，过滤反应混合物以分离催化剂，并从滤液中回收标题化合物。 该工艺特别适用于制备 N-取代氯乙酰苯胺除草剂。
• JPH06263700A
  申请人：——

  公开号：JPH06263700A

  公开（公告）日：1994-09-20
• US4224050A
  申请人：——

  公开号：US4224050A

  公开（公告）日：1980-09-23