'1-(p-Brombenzyl)phosphafluoren' | 17250-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: '1-(p-Brombenzyl)phosphafluoren'
• 英文别名: 1(p-Bromobenzyl)dibenzophosphol；5-(4-bromo-benzyl)-5H-benzo[b]phosphindole；5h-Benzo[b]phosphindole,5-[(4-bromophenyl)methyl]-；5-[(4-bromophenyl)methyl]benzo[b]phosphindole
• CAS: 17250-04-3
• 化学式: C₁₉H₁₄BrP
• 分子量: 353.198
• InChiKey: XSYSMDCMNWQYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-5H-苯并[B]膦吲哚 、 对溴溴苄 生成 '1-(p-Brombenzyl)phosphafluoren'
  参考文献：
  名称：

  碱氮杂，磷杂和亚环戊二烯及其化学性质

  摘要：

  当1-苯基取代的吡咯，磷酸或芳醚在惰性溶剂中与碱金属反应时，苯基被分解，生成相应的碱金属杂环戊二烯。碱phosphacyclopentadienides的水解得到第一P未取代phospholes（7 A，7 B，10）。同样，该方法可以使N-苯基取代的吡咯脱苯。碱金属磷化物与烷基卤化物的反应提供了一种方便的方法来合成在P原子上带有官能团的烷基链的磷脂。因此，已经制备了对-卤代烷基磷脂，其通过自季铵化加热而得到的新的螺环（43、44）或双螺环（45）。在主链上具有P原子的杂环系统或聚phosph盐（46，47）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91719-3

文献信息

• Alkali aza-, phospha- and arsacyclopentadienides and their chemical properties
  作者：E.H. Braye、I. Caplier、R. Saussez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91719-3

  日期：1971.1

  is reacted with an alkali metal in an inert solvent, the phenyl group is split off yielding the corresponding alkali heterocyclopentadienide. Hydrolysis of the alkali phosphacyclopentadienides gave the first P-unsubstituted phospholes (7a, 7b, 10). Similarly, this method allows the dephenylation of N-phenyl substituted pyrroles. Reaction of the alkali phospholides with alkyl halides offers a convenient

  当1-苯基取代的吡咯，磷酸或芳醚在惰性溶剂中与碱金属反应时，苯基被分解，生成相应的碱金属杂环戊二烯。碱phosphacyclopentadienides的水解得到第一P未取代phospholes（7 A，7 B，10）。同样，该方法可以使N-苯基取代的吡咯脱苯。碱金属磷化物与烷基卤化物的反应提供了一种方便的方法来合成在P原子上带有官能团的烷基链的磷脂。因此，已经制备了对-卤代烷基磷脂，其通过自季铵化加热而得到的新的螺环（43、44）或双螺环（45）。在主链上具有P原子的杂环系统或聚phosph盐（46，47）。