3-benzyloxy-5β-estr-15-en-17-one ethyleneacetal | 367951-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-5β-estr-15-en-17-one ethyleneacetal
• 英文别名: (5'R,8'R,9'R,10'S,13'S,14'S)-13'-methyl-3'-phenylmethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,17'-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]
• CAS: 367951-84-6
• 化学式: C₂₇H₃₆O₃
• 分子量: 408.581
• InChiKey: JAGGBQSCHRIOCR-HXQYUSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-5β-estr-15-en-17-one ethyleneacetal 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到3-Benzyloxy-5βestr-15-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  19-norbufalin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  公式(I)的19-去甲波非林衍生物化合物及其药用可接受盐的异构体。 公式(I)的化合物是Na+，K+-ATPase抑制剂，可用于治疗心脏和/或血管功能障碍，肾功能障碍，作为地高辛拮抗剂，用于治疗中枢神经系统疾病以及治疗恶性和增生性细胞疾病。

  公开号：

  US20030162701A1
• 作为产物：
  描述：

  3benzyloxy-16-bromo-5β-estran-17-one ethylene ketal 以 正己烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 以56.2%的产率得到3-benzyloxy-5β-estr-15-en-17-one ethyleneacetal
  参考文献：
  名称：

  19-norbufalin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  公式(I)的19-去甲波非林衍生物化合物及其药用可接受盐的异构体。 公式(I)的化合物是Na+，K+-ATPase抑制剂，可用于治疗心脏和/或血管功能障碍，肾功能障碍，作为地高辛拮抗剂，用于治疗中枢神经系统疾病以及治疗恶性和增生性细胞疾病。

  公开号：

  US20030162701A1

文献信息

• 19-NORBUFALIN DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANYOF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM

  公开号：EP1280816A1

  公开（公告）日：2003-02-05
• US7087590B2
  申请人：——

  公开号：US7087590B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] 19-NORBUFALIN DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE LA 19-NORBUFALINE, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2001079256A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  A 19-norbufalin derivative compound of formula (I) and isomers pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) are Na+,K+-ATPase inhibitors and can be used in the treatment of cardiac and/or vascular malfunction, renal malfunction, as digoxin antagonists, for treatment of CNS disorders and for the treatment of malignant and proliferative cell diseases.