7-methoxy-4-methyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one | 101908-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-methoxy-4-methyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one
• 英文别名: 7-methoxy-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；7-methoxy-4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazine；7-methoxy-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 101908-55-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: MRMXXBUMVRNBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-4-methyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 以the product isolated by the procedure of Example 1的产率得到7-Methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Partially hydrogenated pyrazolo, pyrimido and thiazolo[1,4]benzoxazines

  摘要：

  Pyrazolo、pyrimido和thiazolo [1,4]苯并噁嗪，可用作多巴胺激动剂。

  公开号：

  US04552956A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 7-甲氧基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-methoxy-4-methyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Methods of using diaminopyrimidine P2X3 and P2X2/3 receptor modulators for treatment of respiratory and gastrointestinal diseases

  摘要：

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的呼吸系统和胃肠道疾病的方法，包括向有此需要的受试者施用有效量的式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  US20070049609A1

文献信息

• Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Broka Allen Chris

  公开号：US20050209260A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein D, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的治疗化合物和方法，该方法包括向有需要的受试者施用有效量的式I化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Substituted benzolactam compounds
  申请人：——

  公开号：US20030105124A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  This invention relates to compounds of the general formula (1): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, W, T, Y, X, Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. This invention also relates to compounds of the formula I, depicted above, wherein Y is —NH—; T is (2S,3S)-2-phenylpiperidin-3-yl, where the phenyl group of said (2S, 3S)-2-phenylpiperidine-3-yl may optionally be substituted with fluoro; Q is oxygen and is double bonded to the carbon atom to which it is attached, X is methoxy or ethoxy, R 1 is hydrogen, methyl or halo-C 1 -C 2 alkyl, W is methylene, ethylene or vinylene; R 2 and R 3 are independently hydrogen or methyl, or one of R 2 or R 3 may be hydroxy, when W is ethylene, R 2 and R 3 are both methyl, when W is methylene, and R 2 and R 3 are both hydrogen, when W is vinylene. The invention is further directed to methods of treating various CNS and other disorders using said compounds and pharmaceutical compositions thereof.

  这项发明涉及通式（1）：1的化合物或其药学上可接受的盐，其中W、T、Y、X、Q、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及上述示出的通式I的化合物，其中Y为—NH—；T为（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基，其中所述（2S,3S）-2-苯基哌啶-3-基的苯基可以选择地被氟取代；Q为氧并与其连接的碳原子双键结合，X为甲氧基或乙氧基，R1为氢、甲基或卤代-C1-C2烷基，W为亚甲基、乙烯基或乙烯基；R2和R3独立地为氢或甲基，或R2或R3中的一个可能为羟基，当W为乙烯基时，R2和R3均为甲基，当W为亚甲基时，R2和R3均为氢，当W为乙烯基时，R2和R3均为氢。该发明进一步涉及使用上述化合物及其药物组成物治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法。
• [EN] DIAMINOPYRIMIDINES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2X3 ET P2X2/3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005095359A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds and methods for treating diseases mediated by a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists, the methods comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein D, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein.

  本发明涉及用于治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的化合物和方法，所述方法包括向需要治疗的受体中给予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药的有效量，其中D、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。
• Partially hydrogenated pyrazolo, pyrimido and thiazolo[1,4]benzoxazines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04552956A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Pyrazolo, pyrimido and thiazolo[1,4]benzoxazines, useful as dopamine agonists.

  Pyrazolo、pyrimido和thiazolo [1,4]苯并噁嗪，可用作多巴胺激动剂。
• Partially hydrogenated intermediate pyrazolo, pyrimido and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04587336A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  Intermediates useful for the preparation of pyrazolo, pyrimido and thiazolo[1,4]benzoxazines, useful as dopamine agonists.

  中间体对于制备吡唑并、嘧啶并和噻唑并[1,4]苯并噁嗪非常有用，这些化合物作为多巴胺激动剂具有用途。