<1β-methyl-2α-(5-hydroxypentenyl)-5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-1α-naphthyl>methanol | 101492-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <1β-methyl-2α-(5-hydroxypentenyl)-5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-1α-naphthyl>methanol
• 英文别名: 5-[(1R,2R,4aS,5R,8aR)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(hydroxymethyl)-1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl]pentan-1-ol
• CAS: 101492-79-9
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃Si
• 分子量: 396.686
• InChiKey: BXXVRAPVUBFKRR-AIDNLNPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1β-methyl-2α-(5-hydroxypentenyl)-5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-1α-naphthyl>methanol 在 重铬酸吡啶 、 jones reagent 、 氢氟酸 、 水 、 三异丁基铝 、 二环己胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 methyl 1β-methyl-2α-<4-(carbomethoxy)butyl>-5β-hydroxy-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydronaphthalene-1α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a018
• 作为产物：
  描述：

  4-penten-1-yllithium 在 sodium hydroxide 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 反应 4.25h， 生成 <1β-methyl-2α-(5-hydroxypentenyl)-5α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4aβ,5,6,7,8,8aα-octahydro-1α-naphthyl>methanol
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a018

文献信息

• Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product
  作者：James A. Marshall、James E. Audia、Barry G. Shearer

  DOI：10.1021/jo00360a018

  日期：1986.5