exo-7-(Trifluoromethyl)benzonorbornen-2-ol | 50782-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: exo-7-(Trifluoromethyl)benzonorbornen-2-ol
• 英文别名: (1S,8S,9R)-5-(trifluoromethyl)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-9-ol
• CAS: 50782-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O
• 分子量: 228.214
• InChiKey: CAIAQWYKSUVNHG-NRZXQICZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-7-(Trifluoromethyl)benzonorbornen-2-ol 在 aluminum tri-tert-butoxide 、 对苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以66%的产率得到7-(Trifluoromethyl)benzonorbornen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Conformationally defined adrenergic agents. 8. Synthesis of conformationally defined analogs of norfenfluramine. A highly stereospecific synthesis of amines from alcohols in the benzobicyclo[2.2.1]heptene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a005
• 作为产物：
  描述：

  在 四氢呋喃 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 exo-7-(Trifluoromethyl)benzonorbornen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Lithium triethylborohydride as a convenient reagent for the facile reduction of both hindered and bicyclic epoxides prone to electrophilically induced rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00806a067