(4'S) 5-O-(azetidin-2'-onyl-4')-6-O-triisopropyl-benzenesulfonyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methylthiomethyl-α-D-allofuranose | 171502-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'S) 5-O-(azetidin-2'-onyl-4')-6-O-triisopropyl-benzenesulfonyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methylthiomethyl-α-D-allofuranose
• 英文别名: [(2R)-2-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(methylsulfanylmethoxy)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-[(2S)-4-oxoazetidin-2-yl]oxyethyl] 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 171502-89-9
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₉S₂
• 分子量: 615.81
• InChiKey: IPAIJJJEERKGKE-PSPQDDLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'S) 5-O-(azetidin-2'-onyl-4')-6-O-triisopropyl-benzenesulfonyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methylthiomethyl-α-D-allofuranose 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2'R,5'S) 4-C-(clavamyl-2')-1,2-O-isopropylidene-3-O-methylthiomethyl-α-D-ribotetrofuranose
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in [2+2]cycloaddition of chlorosulfonyl isocyanate to

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00218-e
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Triisopropyl-benzenesulfonic acid (R)-2-((S)-1-chlorosulfonyl-4-oxo-azetidin-2-yloxy)-2-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethyl ester 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4'S) 5-O-(azetidin-2'-onyl-4')-6-O-triisopropyl-benzenesulfonyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methylthiomethyl-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction in [2+2]cycloaddition of chlorosulfonyl isocyanate to

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00218-e