6-methyl-5-vinyl-3-(1-t-butyloxycarbonyl-(2S)-azetidinylmethoxy)pyridine | 209328-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 6-methyl-5-vinyl-3-(1-t-butyloxycarbonyl-(2S)-azetidinylmethoxy)pyridine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(5-ethenyl-6-methylpyridin-3-yl)oxymethyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 209328-73-4
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: QKBUZUZFGMNQAP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-5-vinyl-3-(1-t-butyloxycarbonyl-(2S)-azetidinylmethoxy)pyridine 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到5-ethyl-6-methyl-3-(1-t-butyloxycarbonyl-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics

  摘要：

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式I所选化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐。该发明还涉及上述公式I的选定(R)和(S)化合物，其可用作镇痛剂、神经细胞凋亡抑制剂和抗炎药。

  公开号：

  US06133253A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)-5-bromo-6-methyl-pyridine 、 三丁基乙烯基锡 在 tetrakis(triphenylphosphino)palladium(0) silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 6-methyl-5-vinyl-3-(1-t-butyloxycarbonyl-(2S)-azetidinylmethoxy)pyridine (0.49 g, 60%)的产率得到6-methyl-5-vinyl-3-(1-t-butyloxycarbonyl-(2S)-azetidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics

  摘要：

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式I中选择的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐。本发明还涉及公式I中选择的(R)和(S)化合物，它们可用作镇痛剂，神经元细胞死亡预防剂和抗炎药。

  公开号：

  US06133253A1

文献信息

• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  该专利描述了一种3-吡啶氧甲基杂环醚类化合物，其化学式为：其中变量在规范中有定义，以及其药学上可接受的盐或前药。这些化合物是神经元尼古丁型胆碱通道受体的选择性和强效配体，能有效控制突触传递。该专利还描述了关键中间体和使用该关键中间体生产式I化合物的过程，其中变量在规范中有定义。
• 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06127386A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  式为：##STR1## 的新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物或其药学上可接受的盐或前药，是神经元烟碱性胆碱通道受体的选择性和有效配体，可有效控制突触传递。本文还描述了使用此关键中间体制备式I化合物的关键中间体和过程，其中变量在规范中有定义。
• 3-PYRIDYLOXYMETHYL HETEROCYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0934308B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0950057B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• US6133253A
  申请人：——

  公开号：US6133253A

  公开（公告）日：2000-10-17