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(1R,5S) 6,6-dimethyl-4(R)-tribromomethyl-3-oxa bicyclo(3,1,0)hexan-2(S)-ol
(1R,5S) 6,6-dimethyl-4(R)-tribromomethyl-3-oxa bicyclo(3,1,0)hexan-2(S)-ol | 87255-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5S) 6,6-dimethyl-4(R)-tribromomethyl-3-oxa bicyclo(3,1,0)hexan-2(S)-ol
英文别名
(1R,2S,4R,5S)-6,6-dimethyl-4-(tribromomethyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ol
CAS
87255-99-0
化学式
C
8
H
11
Br
3
O
2
mdl
——
分子量
378.886
InChiKey
AOGKIHWXVAHVFE-MOJAZDJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-4α-(1',1',1'-tribromomethyl)-6,6-dimethyl-3-oxabicyclo-(3.1.0)-hex-2-one
87305-03-1
C
8
H
9
Br
3
O
2
376.87
反应信息
作为产物:
描述:
(-)-4α-(1',1',1'-tribromomethyl)-6,6-dimethyl-3-oxabicyclo-(3.1.0)-hex-2-one
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
(1R,5S) 6,6-dimethyl-4(R)-tribromomethyl-3-oxa bicyclo(3,1,0)hexan-2(S)-ol
、 (1R,5S) 6,6-dimethyl-4(R)-tribromomethyl-3-oxo-bicyclo(3,1,0)hexan-2(S)-ol
参考文献:
名称:
Resolution of hemiacetals and alcohols
摘要:
一种用于分离半缩醛化合物的过程,其化学式为##STR1##其中A是含有1至16个基团的碳氢链,该链可选地含有至少一个杂原子、至少一个不饱和度,构成链的基团集合可为单环或多环系统,包括螺旋或内系统,链A及其附着的碳原子的集合可以包含至少一个手性原子或半缩醛基团,该半缩醛基团由于分子的不对称空间构型而呈现手性,Y选择自由基,1至18个碳原子的可选取代烷基,--CY.sub.3'和.beta.,.gamma.键与Y可以是A的一部分,Y'是溴或氯,分离化学式为R--OH IV的醇,其中R选自具有至少一个不对称碳或具有整个分子不对称空间构型的取代醇的主、次或三级醇基团的群体,包括在有机溶剂中反应二异丁基铝氢化物和化合物的外消旋体或光学异构体的混合物,该化合物的化学式为##STR2##其中A和Y具有上述定义,以获得化合物的化学式##STR3##然后将其与化学式为R--OH IV的化合物的外消旋体或光学异构体反应,其中R具有上述定义,以获得化学式##STR4##其中Y、A和R具有上述定义,分离出对映异构体并裂解它们,以获得化学式III的半缩醛的对映体,如果上述使用的是外消旋体,则获得化学式IV的醇,以及新的化合物。
公开号:
US04701542A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4701542A
申请人:
——
公开号:
US4701542A
公开(公告)日:
1987-10-20
US4788305A
申请人:
——
公开号:
US4788305A
公开(公告)日:
1988-11-29
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