N-Carbaethoxyacetyl-2-nitrodiphenylamin | 20927-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Carbaethoxyacetyl-2-nitrodiphenylamin
• 英文别名: N-Phenyl-N-carbethoxyacetyl-o-nitro-anilin；N-carbethoxy acetyl 2-nitro diphenylamine；ethyl 3-(N-(2-nitrophenyl)anilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 20927-65-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: BZLRZZCBTVTGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbaethoxyacetyl-2-nitrodiphenylamin 在 氯化钯 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-Carbethoxyacetyl-N-phenyl-o-phenylendiamin
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzodiazepine-2,4-diones

  摘要：

  本发明涉及具有式##SPC1##的取代1,5-苯并二氮杂卓，其中R1和R2为氢或取代基，R3为氢或取代基，R4为甲基或芳基，以及其制备方法。本发明的化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。

  公开号：

  US03984398A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯胺 生成 N-Carbaethoxyacetyl-2-nitrodiphenylamin
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzodiazepine-2,4-diones

  摘要：

  本发明涉及具有式##SPC1##的取代1,5-苯并二氮杂卓，其中R1和R2为氢或取代基，R3为氢或取代基，R4为甲基或芳基，以及其制备方法。本发明的化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。

  公开号：

  US03984398A1

文献信息

• Synthesis of 4-keto-1H,4,5-dihydro-1,2,5-benzotriazepines and their chemical behaviour
  作者：S. Rossi、O. Pirola、F. Selva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96831-0

  日期：1968.1

  method and the catalytic hydrogenation of 4-keto-5-methyl-1H,4,5-dihydro-1,2,5-benzotriazepine (XI) and reaction with warm hydrochloric acid investigated. Hydrogenation produces fission of the 7-membered ring between positions 1 and 2 and heating with acid produces a ring-contraction yielding an isomer of XI. The structure of this isomer is 1-methyl-2-keto-4-imino-1,2-dihydroquinoxaline (XXV).

  通过一种新方法和4-酮基-5-甲基-1 H，4,5-二氢-催化加氢制得了几种4-酮，1 H，4,5-二氢-1,2,5-苯并三氮杂pine研究1,2,5-苯并三氮杂（（XI）并与温热盐酸反应。氢化会在位置1和2之间产生7元环的裂变，用酸加热会产生环收缩，从而生成XI的异构体。该异构体的结构为1-甲基-2-酮-4-亚氨基-1，2-二氢喹喔啉（XXV）。