吡啶，1,2-二氢-2,3-二甲基-1-[(甲基亚氨基)苯基甲基]-(9CI) | 385802-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吡啶，1,2-二氢-2,3-二甲基-1-[(甲基亚氨基)苯基甲基]-(9CI)
• 英文名称: 2-ethoxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 385802-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: HMJPUFNPJDHAOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶，1,2-二氢-2,3-二甲基-1-[(甲基亚氨基)苯基甲基]-(9CI) 、 2-[(6-Methoxypyridin-3-yl)sulfamoyl]acetic acid 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(E)-2-(2-ethoxy-4,6-dimethoxyphenyl)-N-(6-methoxypyridin-3-yl)ethene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基苯乙烯基砜衍生物作为抗癌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  本文中，我们公开了一系列新型的杂芳基苯乙烯基砜衍生物作为潜在的抗癌剂。探讨了这些新合成的化合物的结构活性关系，该关系是关于杂芳基环的氮原子的位置和数目对于人类癌细胞系中抗增殖活性的重要性。测试了先导化合物14f对一组癌细胞和未转化的细胞系的测试，发现其对癌细胞具有很高的效力，并且对未转化的细胞具有最小的毒性。进一步的机理研究发现，14f通过靶向A2780卵巢细胞中的CDC25C和Mcl-1蛋白，导致细胞周期停滞在G2 / M期并诱导凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.062

文献信息

• Benzhydryl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176430A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): in which Z, R 1 , R 2 , R 8 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  公式（I）的化合物：其中Z、R1、R2、R8、R10、R11、R12、R13和R14如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有如Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1294700A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6787543B2
  申请人：——

  公开号：US6787543B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• [EN] BENZHYDRYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZHYDRYLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002000631A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  A compound of the formula (I): in which Z, R?1, R2, R8, R10, R11, R12, R13 and R14¿ are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.
• Synthesis and biological evaluation of heteroaryl styryl sulfone derivatives as anticancer agents
  作者：Yi Long、Mingfeng Yu、Peng Li、Saiful Islam、Aik Wye Goh、Malika Kumarasiri、Shudong Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.062

  日期：2016.12

  Herein we disclose a series of novel heteroaryl styryl sulfone derivatives as potential anticancer agents. Structure-activity relationships of these newly synthesised compounds were explored with respect to the significance of the position and number of nitrogen atom of the heteroaryl ring for anti-proliferative activity in human cancer cell lines. A lead compound 14f was tested against a panel of

  本文中，我们公开了一系列新型的杂芳基苯乙烯基砜衍生物作为潜在的抗癌剂。探讨了这些新合成的化合物的结构活性关系，该关系是关于杂芳基环的氮原子的位置和数目对于人类癌细胞系中抗增殖活性的重要性。测试了先导化合物14f对一组癌细胞和未转化的细胞系的测试，发现其对癌细胞具有很高的效力，并且对未转化的细胞具有最小的毒性。进一步的机理研究发现，14f通过靶向A2780卵巢细胞中的CDC25C和Mcl-1蛋白，导致细胞周期停滞在G2 / M期并诱导凋亡。